卧室养花好不好?卧室养花可以吗?风水上认为植物是有灵性的，对人的各方面都能起到一定的帮助，因此常用植物来调节环境气场。感谢您的阅读，植物59网小编向您推荐《二齿猪笼草植物》，希望您喜欢！
二齿猪笼草(学名：Nepenthesbicalcarata)，又称二距猪笼草，是婆罗洲西北部特有的热带食虫植物。其种加词来源于拉丁文，“bi”意为“二”，“calcaratus”意为“尖状物”，指其两个尖齿状结构。
植物学史
1873年，约瑟夫·道尔顿·胡克(JosephDaltonHooker)，根据劳氏(HughLow)及奥多阿多·贝卡利(Odoardo
Beccari)在婆罗洲收集的标本，发表及描述了二齿猪笼草。这个名为“Lows.n.”的模式标本现正保存在英国皇家植物园(RoyalBotanic
Gardens,Kew)中。斯潘塞·李·马钱特·摩尔(SpencerLeMarchant
Moore)于几年后，根据约翰·埃利亚斯·特朱斯曼(JohannesElias
Teijsmann)在婆罗洲西部的新当(Sintang)近郊卡普阿斯河畔(KapuasRiver)收集的标本“Teijsmann10962
”，描述为“Nepenthes
dyak”。这些模式标本也一样被保存在英国皇家植物园中，而且副本存放在位于莱顿(Leiden)的荷兰国家植物标本馆(NationalHerbariumof
theNetherlands)。虽然“N.dyak”曾多次在文献中被提及，现在认为“N.dyak”与二齿猪笼草是同一品种。
1879年，为维琪苗圃(VeitchNursery)收集了许多植物的英国探险家弗雷德里克·威廉·伯比奇(FrederickWilliam
Burbidge)将二齿猪笼草引进欧洲。1881年，这些植物被以更大的规模栽培种植。这段期间，人们对猪笼草的兴趣达到有史以来的最高峰。《园丁纪事(The
Gardeners’Chronicle)》在1881年的记录中提到了维琪苗圃中的二齿猪笼草。
“这就是二齿猪笼草，一种拥有健壮叶片和老鼠夹般笼子而区别于其他品种的猪笼草。”
在引进二齿猪笼草至欧洲后，二齿猪笼草仍然非常的稀有。在1889年的维琪目录(Veitch’s
catalogue)中，二齿猪笼草的价格为每株3.3英磅，而同期有名的诺斯猪笼草(N.northiana)和马来王猪笼草(N.
rajah)只售2.2英磅。
形态特征
二齿猪笼草是在猪笼草属中体型最大的，它可以攀爬至20m高的林冠。二齿猪笼草具有比其他任何猪笼草都粗壮的圆柱状茎，直径可达3.5cm，节间距可达40cm。二齿猪笼草的叶子为革质的带柄叶。叶片呈倒卵形或披针形，而且非常巨大，最大可长达80cm，宽至12cm。它的叶微微向下弯折，叶柄处形成两个很短的脊。叶片上有少量的纵向叶脉和有许多羽状叶脉。笼蔓长达60cm，宽8mm。它的笼蔓是中空的，靠近捕虫笼的位置膨大为一个中空的气室，可为某种与之共生的蚂蚁提供住所。
虽然二齿猪笼草本身非常巨大，但它的捕虫笼却比马来王猪笼草(N.rajah)等品种小。不过，它的捕虫笼的容量仍可以超过1L，最大的高达25cm，宽至16cm。在下位捕虫笼的前面有一对明显的翼(≤15
mm宽)，在上位笼中退化。二齿猪笼草的唇是典型的向内弯曲平展类唇(≤20
mm)，这个品种最有名的就是长在盖子和唇颈间的两个齿状尖刺，长约3厘米。盖子呈肾脏形至心形。笼盖基部的后方有一根不分叉的笼蔓尾，长度小于15mm。
二齿猪笼草的花是圆锥花序。花梗约40cm长，而且花轴可长达1m。雌性花序通常较短。在花茎上的分枝长达4厘米，最多可有15朵花。花萼呈倒卵形或呈披针形的，可以长达4mm。
分布范围
二齿猪笼草是婆罗洲的特有种。它一般生长在包括沙捞越(Sarawak)、沙巴(Sabah)、加里曼丹(Kalimantan)和文莱(Brunei)这些岛屿西部沿岸的泥炭沼泽森林里。
生长环境
它一般生长在当地甚为普遍的龙脑香科的红柳桉荫下。二齿猪笼草亦会在荒原森林，甚至在沙捞越及东加里曼丹的石楠林中生长。它们经常与苹果猪笼草(N.ampullaria)在同一区域生长。
二齿猪笼草常生长于阳光充裕且空气湿度极高的原始泥炭沼泽森林中。二齿猪笼草的根系很浅，只分布在最上层的泥炭和落叶层中，大约只有25cm深。在这层之下的土壤含有高浓度的单宁和生物碱，对于二齿猪笼草来说是有毒性的。
虽然1894年，H·哈利尔(H.
Hallier)曾在海拔700~950m之间的地区发现过二齿猪笼草。但二齿猪笼草一般生长在海拔300m以下的地区。
依据2000年的评估结果，二齿猪笼草在《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录(2006IUCNRedListofThreatened
Species)》中被列为易危物种(Vulnerable)。1997年，查尔斯·克拉克非(CharlesClarke)依据世界自然保护联盟的标准(IUCN
criteria)非正式的将它列为近危(NearThreatened)物种。世界保育监测中心(theWorldConservation
MonitoringCentre)监测着二齿猪笼草的保护状况。
食肉植物
二齿猪笼草带有两个尖牙的捕虫笼在猪笼草属中是独一无二的。并且二齿猪笼草拥有猪笼草属中最大的蜜腺。这两个尖牙状结构的用途在植物学界已争论了许久。弗雷德里克·威廉·伯比奇(Frederick
William
Burbidge)认为其功能是吓阻栖息在树上的哺乳动物，如眼镜猴(tarsiers)、懒猴(lorises)和阻止猴子偷取捕虫笼中的东西。克利·夫多德(Cliff
Dodd)在一篇1982年发表的文章中指出，他并不认同这两个尖齿具有捕捉猎物的功能。查尔斯·克拉克(Charles
Clarke)注意到眼镜猴和猴子会从侧边撕开捕虫笼取食，而不是直接将手伸入笼口中。然而，他发现哺乳动物攻击二齿猪笼草的捕虫囊的频率低于攻击其他品种，如莱佛士猪笼草(N.
rafflesiana)。克拉克的研究表明，这两个尖齿可能是用来引诱昆虫爬到笼口的正上方，昆虫一不小心就会坠入笼子中，之后被消化液淹死。
苏门达腊岛特有的小舌猪笼草(N.
lingulata)也具有类似功能的结构，在它的笼口处有一个丝状的突出物。不过这个突出物是属于笼盖的一个结构，而不属于唇颈上的齿。
与苹果猪笼草(N.ampullaria)和葫芦猪笼草(N.
ventricosa)一样，二齿猪笼草捕虫笼中的蜜腺延伸到唇上，唇上面只有少量或根本没有蜡质区。蜡质区的作用是让猎物滑入笼子中。2004年的研究发现二齿猪笼草的唇在捕捉猎物上扮演着十分重要的角色。当空气干燥时，唇对捕捉昆虫是没有帮助的，但空气潮湿时，捕捉率可以提高3倍以上。
二齿猪笼草捕虫笼的光谱反射特性的研究发现，它的唇和捕虫笼在紫外光照射下没有强烈的对比，但是在450纳米波长的紫光照射下有-0.17的对比，548纳米波长的绿光有0.32，668纳米的红光有-0.16。这表示唇反射紫光和红光比捕虫笼少，但却发射了较多的绿光。强烈的绿光和蓝光似乎较能引起昆虫的注意，其他波长的光则不能。根据这个发现，研究者估计二齿猪笼草的上位笼捕喜花昆虫的成功率低于同域的莱佛士猪笼草(N.
rafflesiana)。
共生关系
二齿猪笼草会让一种蚂蚁在其空心笼蔓中筑巢。这种弓背蚁(Camponotus
schmitzi)在1933年被发现，属于数量极多并且广泛分布的弓背蚁属。
这种动物与植物间独特的相互作用最初是由弗雷德里克·威廉·伯比奇(FrederickWilliam
Burbidge)在1880年发现的。1904年，奥多阿多·贝卡利(Odoardo
Beccari)认为这些蚂蚁是以在二齿猪笼草上或附近的昆虫为食物，但蚂蚁自己也可能会落入笼子成为二齿猪笼草的食物。1990年，B·霍德伯勒(B.
Hölldobler)和E·O·威尔逊(E.O.Wilson)后来又认为二齿猪笼草与蚂蚁间存在一种互利共生的关系。但是当时都没有实验数据来支持这两个假说。查尔斯·克拉克1992年至1998年间在文莱进行一系列的观察及实验，得到的结果支持存在互利共生关系的观点。
这种蚁会下到捕虫笼中取食二齿猪笼草捕捉到的节肢动物。它们似乎会忽略较小的昆虫，而只会针对较大的猎物。它们会将食物从捕虫笼搬运至唇，虽然只有短短的5cm，但最多却得花上12小时。故此，二齿猪笼草的捕虫笼内的昆虫尸体就不会积聚至腐化，而影响蚂蚁及猪笼草本身的健康。为了给与二齿猪笼草共生的生物提供一个适宜的环境，二齿猪笼草的消化液的酸性相对于其他猪笼草来说总是保持在一个较低的水平。这可能就解释了为什么偶尔会在二齿猪笼草的捕虫笼中发对于酸性环境是相当敏感的树蛙的卵。
丹尼斯(Dennis)和马利斯·梅尔巴赫(Marlis
Merbach)的研究发现这种蚂蚁还会保护二齿猪笼草免受长足象属昆虫(Alcidodes)的啃食。
这种蚂蚁主要在二齿猪笼草的笼蔓中筑巢，而很少选择其他植物。似乎更喜欢在上位笼上生活，而较少在下位笼筑巢。这可能是因为当地的暴雨会定期令它们在下位笼的巢穴进水而导致巢穴中的卵和幼虫死亡。一方面，它们是完全依赖二齿猪笼草提供住所和提供食物。另一方面就算没有这种蚁，二齿猪笼草也能生存及繁殖。这是一种所谓非必要的互利共生。但因此二齿猪笼草在没有这种蚂蚁共生的情况下很少高于2m。
一种学名为“Naiadacarus
nepenthicola”的螨似乎只能在二齿猪笼草的捕虫笼中生存。估计它们是吃在捕虫笼中腐化的树叶及昆虫。此外若螨会以借共生的蚂蚁(C.
schmitzi)的活动而被带到另一个捕虫笼中。
自然杂交种
杂交种类下列是已发现的二齿猪笼草的天然杂交种：
中文名
学名
苹果猪笼草与二齿猪笼草杂交种
N.ampullaria×N.
bicalcarata
苹果猪笼草、小猪笼草及二齿猪笼草的复合杂交种
（N.ampullaria×N.
gracilis）×N.bicalcarata
赜坛猪笼草及小猪笼草杂交种
N.bicalcarata×N.
gracilis
赜坛猪笼草及飞碟唇猪笼草杂交种
N.bicalcarata×N.mirabilis
var.echinostoma
赜坛猪笼草及莱佛士猪笼草杂交种
N.bicalcarata×N.
rafflesiana
赜坛猪笼草、莱佛士猪笼草及飞碟唇猪笼草复合杂交种
（N.bicalcarata×N.
rafflesiana）×N.mirabilisvar.echinostoma
以上的所有变异种都不与蚂蚁(C.schmitzi)共生。
二齿猪笼草与苹果猪笼草的杂交种
N.ampullaria×N.bicalcarata
由于苹果猪笼草(N.
ampullaria)与二齿猪笼草生活在同一区域，故出现自然杂交种也不足为奇。在文莱经常有出现这种自然的杂交种，它们通常生长在泥炭沼泽森林及石楠林中。它最初是由堀田充(Mitsuru
Hotta)于1966年发现的。
它的捕虫笼具有二齿猪笼草带尖齿的特点，但较为细小。笼口呈圆形，盖子则呈心形或卵形。它有点像虎克猪笼草(N.×
hookeriana)，但与虎克猪笼草不同的是，它在盖下有刺，而上位笼更似球状及盖较细小。
二齿猪笼草与苹果猪笼草杂交种通常更接近苹果猪笼草(N.ampullaria)的特点，它们往往很小。
二齿猪笼草与苹果及小猪笼草的复合杂交种
(N.ampullaria×N.gracilis)×N.bicalcarata
这个罕见的复合杂交种是在文莱的低地森林中发现的。它的尖齿较短，且笼上有小斑点。外观很像毛果猪笼草(N.×
trichocarpa)与二齿猪笼草的中间型。
二齿猪笼草与小猪笼草的杂交种
N.bicalcarata×N.gracilis
别名：坎特利猪笼草(Nepenthes×cantleyi)。它的捕虫笼形状很像二齿猪笼草，而唇较像小猪笼草(N.
gracilis)。尖齿大幅度的缩小而变成了微小的隆起。它继承了小猪笼草茎沿地面生长的习性。它生长在开阔的砂地。消化液和小猪笼草(N.
gracilis)一样带有酸性，曾发现其pH值低至1.82。
二齿猪笼草与飞碟唇猪笼草的杂交种
N.bicalcarata×N.mirabilisvar.echinostoma
这是只有在文莱有飞碟唇猪笼草(N.mirabilisvar.
echinostoma)生长的地方发现的稀有的自然杂交种。它很像二齿猪笼草，尽管尖齿较细小且唇变得宽大了。与二齿猪笼草不同，它生长在开阔的砂质土壤上。
二齿猪笼草与莱佛士猪笼草的杂交种
N.bicalcarata×N.rafflesiana
这个是在二齿猪笼草与莱佛士猪笼草(N.rafflesiana)都有生长的地方发现的相当罕见的自然杂交种。它的外观很像其两个亲本种的中间型。
二齿猪笼草与莱佛士及飞碟唇猪笼草变种的复合杂交种
(N.bicalcarata×N.rafflesiana)×N.mirabilisvar.echinostoma
查尔斯·克拉克(CharlesClarke)在二齿猪笼草、莱佛士猪笼草(N.rafflesiana)及飞碟唇猪笼草(N.mirabilis
var.echinostoma)都有生长的地方发现了它。这可能是一个复合杂交种，但却未有基因测试来确定。m.ZW59.cOm
栽培与育种
二齿猪笼草更温暖环境和更潮湿的空气。用较大的花盆种植会让它更快的生长，因为根部生长受阻会阻碍整株的生长。在适当的条件下，二齿猪笼草将会迅速的长成巨大的成株。
除了自然生长在泥炭沼泽森林中，二齿猪笼草也成功的栽培于无土栽培基质(Seramisclayperls,lavagravel,and
Lecatonexpandedclayperls)中。
二齿猪笼草已成功与刚毛猪笼草(N.hirsuta)杂交获得人工杂交种，并为了纪念比利时根特(Ghent)的植物园长卡雷尔·奥滕(Karel
Otten)而命名为Nepenthes‘HortulanusOtten’。
二齿猪笼草与戴瑞安娜猪笼草(N.×dyeriana)的人工杂交种获得于1988年，命名为Nepenthes‘Nina
Dodd’，以纪念其培育者克利夫·多德(CliffDodd)。
与二齿猪笼草相关的另外两种人工杂交种也被命名了，分别是Nepenthes‘Bella’=(N.ampullaria×N.
bicalcarata)×N.truncata及Nepenthes‘Rapa’=N.ampullaria×N.
bicalcarata。但是这两个杂交种的名字并不是正式的。
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白环猪笼草是一种原产于婆罗洲、马来半岛和苏门答腊的热带藤本食虫植物。是一种分布很广泛的物种，在婆罗洲、马来半岛和苏门答腊都有分布。海拔分布范围为0~1200m。
简介
白环猪笼草是一种原产于婆罗洲、马来半岛和苏门答腊的热带食虫植物。它的名字来自于唇下白色的环状绒毛。
植物学史
白环猪笼草由托马斯·洛布(ThomasLobb)于1848年发现。之后正式的描述由约翰·林德利(JohnLindley)发表于《园丁记事(The
Gardeners’Chronicle)》中。1856年，白环猪笼草被引种至英国。
形态特征
白环猪笼草是一种藤本植物。茎可长达4m，直径5mm，呈圆柱形。节间距可达15cm。叶片革质，呈披针形，可长达25cm，宽至2cm。叶片末端很细长，基部包住茎。白环猪笼草的叶片没有叶柄。纵脉不明显。笼蔓可长达20cm。白环猪笼草的下位笼下部为球形，上部为圆柱形。它的下位笼较小，只能达到15cm高，4cm宽。在每个捕虫笼的前部有一对宽约5mm的翼(wing)。笼口呈圆形且倾斜。唇圆柱形，宽约2mm，上面的唇齿不明显。在唇下有一层浓密的白色绒毛，目前认为这是用于引诱白蚁而进化出来的。在捕虫笼的内表面覆盖着圆形的腺体。
捕虫笼的盖子接近于圆形，没有附属物。在盖子基部后方有一根不分叉的笼蔓尾，长度小于3mm。白环猪笼草的上位笼为圆柱形至漏斗形。原来翼的位置缩小为一对凸起。白环猪笼草的花序为总状花序，通常雄性花序较长。花梗可长达25cm，花轴可达40cm。小花梗带1~2朵花，长约30mm，没有苞片。萼片成卵形至椭圆形，长越4mm。白环猪笼草植株的大部分披被着茂密的白色短毛，但在叶片下面的毛被较长。
生态学
白环猪笼草是一种分布很广泛的物种，在婆罗洲、马来半岛和苏门答腊都有分布。海拔分布范围为0~1200m。白环猪笼草的典型原生地是荒地森林(kerangas
forest)，但也会生长在以泥炭和石灰石为基质的低地山峰上。
食虫性
白环猪笼草最特别的是它只捕食白蚁，而其他猪笼草不会对猎物进行选择。据植物学家马利斯·A·梅尔巴赫(MarlisA.
Merbach)和他的同事说，白环猪笼草是一种食性专一的食虫植物。白环猪笼草具有独特的形态特征：在其唇下有着白色的绒毛。而这些白毛的作用是诱使白蚁掉入捕虫笼内。梅尔巴赫说：“有时会接连几日都没有任何事发现，接着某个夜晚过后，捕虫笼内充满了白蚁，同时唇下的白毛也不见了。”
梅尔巴赫为了研究这个现象，将一棵白毛完整的白环猪笼草放在正在寻找食物的白蚁(Hospitalitermes
bicolor)附近。当白蚁发现了白环猪笼草的捕虫笼上的白毛后，便会啃食它。在吃了那些白毛后，不管是工蚁还是兵蚁都陆陆续续的掉入了捕虫笼内。一旦它们掉入了捕虫笼内就再也无法爬出来了。梅尔巴赫记录到的最高记录是每分钟有22只白蚁落入笼内。一个小时过后，白毛都没有了，因此现在的捕虫笼不再吸引白蚁，也就不再有白蚁落入捕虫笼了。现在还不清楚这些白毛是如何吸引白蚁的。梅尔巴赫在实验中发现，这些白毛对于白蚁并没有远距离的吸引力。梅尔巴赫说：“这一切看起来好像都是巧合，那些白蚁经常在离白毛只有不到1cm的地方却并没有发现它。”
梅尔巴赫还指出，白环猪笼草是唯一一种将自身的一部分作为诱饵引诱猎物的食虫植物。
自然杂交种
N.albomarginata×N.ampullaria
N.albomarginata×N.chaniana
N.albomarginata×N.clipeata
N.albomarginata×N.eustachya
N.albomarginata×N.gracilis
N.albomarginata×N.hirsuta
N.albomarginata×N.macrovulgaris
N.albomarginata×N.northiana[=N.×cincta]
N.albomarginata×N.rafflesiana
N.albomarginata×N.reinwardtiana[=N.×ferrugineomarginata]
N.albomarginata×N.sanguinea
N.albomarginata×N.veitchii
自然杂交种1
N.albomarginata×N.northiana
别名：雪线猪笼草(Nepenthes×cincta)
由于诺斯猪笼草(N.
northiana)的分布很局限，通常只生长在沙捞越(Sarawak)巴乌(Bau)的石灰岩基质上，所以雪线猪笼草更为罕见。
白环猪笼草在杂交中很强势，使得与诺斯猪笼草杂交的后代完全失去了宽大的唇。捕虫笼为漏斗形，笼身为奶油色至暗紫色上面，布满了红色或黑色的斑点。
自然杂交种2
N.albomarginata×N.reinwardtiana
别名：红脉猪笼草(Nepenthes×ferrugineomarginata)
红脉猪笼草的分布范围涵盖了婆罗洲和苏门答腊。它的模式标本由仓田重夫(ShigeoKurata)于1981年在西加里曼丹(West
Kalimantan)收集。第二年，仓田重夫发表描述了这个自然杂交种。
史密斯猪笼草是原产于泰国东北部、老挝南部、柬埔寨和越南西部的一种热带食虫植物。史密斯猪笼草可以经受漫长的旱季而不死亡，常见于沙地草原。
形态特征
史密斯猪笼草得名于发现它的植物收藏家弗雷德里克·亨利·史密斯(FrederickHenrySmiles)。
史密斯猪笼草一种藤本植物，茎可长达5m。叶片无柄革质，形状为很窄小的线形，长可达30cm，宽却只有4cm。
生长环境
史密斯猪笼草生长的海拔范围也很广，在海拔16~1500m的地区都有发现，但大部分分布在海拔800m左右的地区。
分布范围
史密斯猪笼草广泛分布在整个印度支那(Indochina)。在泰国东北部、老挝南部、柬埔寨和越南西部都有发现。史密斯猪笼草分布的海拔范围也很广，在海拔16~1500m
的地区都有发现，但大部分分布在海拔800m左右的地区。值得注意的是，史密斯猪笼草可以忍受极低的温度。没有发现过史密斯猪笼草的自然杂交种。
植物学史
Nepenthesanamensis是史密斯猪笼草的一个曾用名。史密斯猪笼草现已列入世界自然保护联盟濒危物种红色名单(IUCNRedList
ofThreatenedSpecies)中。
史密斯猪笼草在整个20世纪大部分时间内都使用Nepenthes
anamensis这个名字。这导致了园艺贸易的混乱，史密斯猪笼草被错误的以高棉猪笼草的名字卖出。在《旧世界猪笼草(PitcherPlantsofthe
OldWorld)》中，斯图尔特·麦克弗森(StewartMcPherson)把史密斯猪笼草标记为是奇异猪笼草的变种(N.mirabilisf.
smilesii和N.mirabilisvar.smilesii)。甚至马塞洛·卡塔拉诺(Marcello
Catalano)还认为史密斯猪笼草就是普通的奇异猪笼草(N.mirabilis)。
伯克猪笼草是菲律宾民都洛岛(Mindoro)海拔1100~2000m地区特有的热带食虫植物。其学名来源于英国植物学家大卫·伯克(DavidBurke)。伯克猪笼草与辛布亚猪笼草和葫芦猪笼草之间存在着密切的近缘关系。
变种
已有两种伯克猪笼草的变种被描述。
Nepenthesburkeivar.excellensHort.VeitchexMarshall(1890)
Nepenthesburkeivar.prolificaMast.(1890)
自然杂交种
N.alata×N.burkei
梨形猪笼草(学名：Nepenthes×pyriformis)是由无刺猪笼草(N.inermis)和塔蓝山猪笼草(N.talangensis)杂交得到的自然杂交种。其为苏门答腊塔蓝山的特有种。因塔蓝山猪笼草于1994年才被描述为一个独立的物种，之前被认识是邦苏猪笼草(N.bongso)的同物异名，所以在一些早期的文献中该杂交种被标记为邦苏猪笼草与无刺猪笼草的自然杂交种(N.bongso×N.inermis)。
植物学史
1973年，植物学家仓田重夫在《婆罗洲、新加坡和苏门答腊的猪笼草》(NepenthesofBorneo,Singapore,and
Sumatra)中错误的将该杂交种标记为疑惑猪笼草(N.
dubia)的自然杂交种。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其的专著《猪笼草属(猪笼草科)的框架性修订》中提到了采自塔蓝山的疑惑猪笼草标本(Kurata
s.n.SING)。查尔斯·克拉克之后证实该标本实为无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种。
物种区别
该自然杂交种与疑惑猪笼草很相似。它们的区别在于该杂交种的笼盖较宽，且打开的幅度不会超过90°。此外，梨形猪笼草笼口基部向上拉伸，而疑惑猪笼草水平。
2001年，仓田重夫将该杂交种描述为一个独立的物种(N.
pyriformis)。查尔斯·克拉克于同年出版的专著《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中并不赞同这个鉴定。他发现梨形猪笼草的模式标本，即“Kurata
&Mikil4230
NDC”号标本“在多方面”和无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种的形态特征相符合。次年，仓田重夫即将梨形猪笼草从猪笼草属物种列表中撤出了。
雪线猪笼草，是白环猪笼草(N.albomarginata)与诺斯猪笼草(N.northiana)的自然杂交种，极为罕见。
形态特征
雪线猪笼草是已知的三种诺斯猪笼草(N.northiana)的自然杂交种之一，其余为石龙门猪笼草(N.×bauensis)和一种与奇异猪笼草(N.
mirabilis)的自然杂交种。
白环猪笼草在杂交中很强势，使得与诺斯猪笼草(N.
northiana)杂交的后代完全失去了宽大的唇。捕虫笼为漏斗形，笼身为奶油色至暗紫色，布满了红色或黑色的斑点。
生长环境
由于诺斯猪笼草(N.
northiana)的分布很局限，通常只生长在沙捞越(Sarawak)石龙门(Bau)的石灰岩基质上，所以雪线猪笼草更为罕见。
主要价值
能捕食蚊虫苍蝇，现也常用作观赏植物。
马兜铃猪笼草(学名：Nepenthesaristolochioides)是苏门答腊特有的热带食虫植物，生长于海拔1800米至2500米的地区。它的捕虫笼形态非常的特别，笼口几乎是与地面垂直的。因为它的捕虫笼形态很类似于马兜铃的花朵，所以它的名字由此而来。
形态特征
马兜铃猪笼草为藤本植物。茎可分枝，可长达8米，直径约5毫米，呈圆柱形至钝棱柱形。节间距可长达15厘米。叶芽明显突出，位于叶腋上1.5至7毫米处。
在马兜铃猪笼草的自然分布地中已发现了小的变种，但尚未有关于其种下类群的描述。
叶片革质，无柄。呈汤匙形至披针形，可长达15cm，宽至3cm。叶片末端尖细，基部缓缓缩小。各有2~5条纵脉从中脉分出。羽状脉不明显。笼蔓长达15cm。
马兜铃猪笼草的下位笼只会产生于还未开始拉长攀爬的茎和攀援茎的侧芽。下位笼下三分之二为漏斗状，上三分之一为球形。可长达7cm，宽至3cm。在每个笼子的前部有一对小于4mm的翼。唇可达5mm，向内弯曲。在唇的内缘，有一排排弯曲的小唇齿。捕虫笼的内表面几乎全部覆盖着腺体。腺体凸出，直径为0.2~0.3mm，密度约为每平方厘米200~500个。捕虫笼的盖子为圆形或心形，约1.5cm宽，没有附属物。在盖子基部的后方有一个分叉或不分叉的笼蔓尾，长度小于7mm。
上位笼为漏斗形，上半部类似囊状。上位笼比下位笼大，可高达15cm，宽至8cm，捕虫笼前部的翼缩小为一对凸起。笼口几乎与地面垂直。唇可达6mm，向内弯曲。在唇的内缘，有一排排弯曲的小唇齿。捕虫笼的盖子为卵形。捕虫笼内表面下部的三分之二覆盖着腺体。腺体略微凸出，直径0.2~0.4mm，密度为每平方厘米200~250个。在其他很多方面，下位笼与下位笼很相似。
马兜铃猪笼草的花序为总状花序。花梗和花轴都可以达到15cm长，通常雌株较短些。小花梗带小苞片与一朵花，可长达12mm。萼片呈卵形，可长达4mm。果荚可长达20mm，宽至4mm，呈披针形。种植为丝状。马兜铃猪笼草植株大部分无毛被。在叶腋、中脉和捕虫笼有稀疏的白色短毛。
茎和叶片都为淡绿色。捕虫笼为白色或淡红色带红褐色斑点。唇为暗红色。盖子的整个下表面为红色，上表面带斑点。干燥标本为棕色，捕虫笼上保留有黑色斑点。马兜铃猪笼草还未发现变种或个体。
生长环境
生长于海拔1800米至2500米的地区。
分布范围
苏门答腊。
植物学史
马兜铃猪笼草首次由威廉·梅哲(WillemMeijer)于1956年8月5日在占碑的土朱山(MountTujuh)发现的。它的编号为Meijer
6542的模式标本收集于土朱山海拔2000m的地区。现存放于荷兰莱顿的荷兰国家植物标本馆(theNationalHerbariumofthe
Netherlands)。除此之外，另一个副本存放于爪哇的茂物植物园(theBogorBotanicalGardens)中。
虽然它被标记为“新物种?”，但它还是被忽略了几乎30年。直到1988年，约阿希姆·那兹(JoachimNerz)访问莱顿大学植物标本馆(the
herbariumofLeidenUniversity)后才被注意到。1994年，这个物种才被命名为马兜铃猪笼草(N.
aristolochioides)。同年，分类学家简·斯洛尔(JanSchlauer)研究了编号为Meijer
7426的模式标本后，错误的认为马兜铃猪笼草看起来垂直的笼口是因为标本压制不当造成的。
1996年，那兹在法兰克福棕榈公园(Frankfurt
Palmengarten)遇见了梅哲，在那梅哲给那兹看了一种神秘物种的照片。之后，1996年6月，连同卡特琳·欣德·霍弗(KatrinHinder
hofer)，那兹组织了一次苏门答腊实地考察，再次在野外找到了马兜铃猪笼草。
1997年，马修·杰布(MatthewJebb)和马丁·奇克(Martin
Cheek)正式描述了马兜铃猪笼草，并发表在一本植物学杂志上。第二年，约阿希姆·那兹(Joachim
Nerz)也写了一篇关于马兜铃猪笼草的详细描述，发表在《食虫植物通讯(CarnivorousPlantNewsletter)》上。
生态学
马兜铃猪笼草生长于陡峭的山脊上的森林中。它通常扎根于地面，也可以附生于树干上的水苔中。它的海拔分布范围是1800~2500m。
2001年，查尔斯·克拉克(CharlesClarke)认为马兜铃猪笼草只存在于占碑(Jambi)的土朱山(Mount
Tujuh)。而之后赫伯特·斯托弗·罗宾逊(HerbertChristopherRobinson)和塞西尔·博登·克洛斯(CecilBoden
Kloss)收集的标本来自葛林芝山(Mount
Kerinci)，所以他们认为马兜铃猪笼草可能分别得更为的广泛。葛林芝山位于土朱山附近，是苏门答腊的最高峰。克拉克认为葛林芝山大部分尚未开发，马兜铃猪笼草很有可能会在这有分布。关于马兜铃猪笼草在土朱山的分布了解得也不是很全面，因为在土朱山的七个山峰中，只考察了其中的三个。
2009年，斯图尔特·麦克弗森(StewartMcPherson)了解到，马兜铃猪笼草在葛林芝·塞布拉国家公园(KerinciSeblat
NationalPark)原有三处原生地，但其中的一处可能已经消失了。马兜铃猪笼草原生地周围同时存在着裸瓶猪笼草(N.gymnamphora
)和欣佳浪山猪笼草(N.singalana)。马兜铃猪笼草生长于山地森林和火山湖沿岸长满露兜树(Pandanus)的沼泽中。裸瓶猪笼草(N.
gymnamphora
)的海拔分布范围是1800~2100m，虽然与马兜铃猪笼草的原生地有部分重叠，但没有发现它们之间的自然杂交种。个头较小的欣佳浪山猪笼草(N.singalana
)与马兜铃猪笼草的分布范围一致。但它们似乎占据了不同的生态位置，欣佳浪山猪笼草(N.singalana
)通常在地表生活，而马兜铃猪笼草则常攀爬至树冠上。马兜铃猪笼草与欣佳浪山猪笼草(N.singalana)的自然杂交种已被发现。
马兜铃猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟红色濒危物种名录(2006IUCNRedListofThreatened
Species)》中，等级为极危(Threatened)。在做评估的时候它只在一座山上有分布了。尽管它所有的分布都位于葛林芝·塞布拉国家公园(Kerinci
SeblatNationalPark)中，但它依然因为其独特的捕虫笼外表而受到过度采集的威胁。
食虫性
马兜铃的下位笼常生长于茂密的水苔上，它的笼口位于捕虫笼的顶部。约阿希姆·那兹(Joachim
Nerz)认为，下位笼只是捕食地面昆虫的。而上位笼却很特别，和克罗斯猪笼草(N.klossii
)一样，马兜铃猪笼草的上位笼上也有白班，使得阳光可以照入捕虫笼内。这样从捕虫笼的内部看，唇和盖子的部分就会显得很黑暗，而笼身上的白斑就会显得很明亮，飞虫在捕虫笼中就会误以为白斑处是出口而困在捕虫笼内，最终筋疲力尽落入消化液中。这个结构类似北美的一些瓶子草的结构，如眼镜蛇瓶子草(Darlingtonia
californica)，小瓶子草(Sarraceniaminor)和鹦鹉瓶子草(Sarraceniapsittacina)。在贾桂林猪笼草(N.
jacquelineae)身上也有类似的机制。
在马兜铃猪笼草的捕虫笼内并没有发现存在共生生物。但这不是由于这个区域不存在这类共生生物，因为在同区域生长的欣佳浪山猪笼草(N.singalana
)的捕虫笼内就有大量的共生生物。有学者认为，这可能是因为马兜铃猪笼草的捕虫笼结构也会使那些共生生物迷失方向，所以那些共生生物不会选择在马兜铃猪笼草的捕虫笼中生存。马兜铃猪笼草的上位笼和下位笼具有不同的捕食机制。
陷阱机制
马兜铃的下位笼常嵌入茂密的水苔中，仅其顶部可见。约阿希姆·那兹认为下位笼仅捕食地面昆虫。昆虫爬到捕虫笼顶部的笼口时就可失足落入捕虫笼内而无法爬出，最后被消化液淹死。
光诱机制
克洛斯猪笼草(N.
klossii)和马兜铃猪笼草是猪笼草属中仅有的两种具有带白斑球状部分捕虫笼的物种，阳光可透过白斑照入捕虫笼内。从捕虫笼的内部看，唇和盖子较黑暗，而笼身球状部分的白斑则较明亮。类似的结构还存在于北美的一些瓶子草上，如眼镜蛇瓶子草(Darlingtonia
californica)，小瓶子草(Sarraceniaminor)和鹦鹉瓶子草(Sarraceniapsittacina)。贾桂琳猪笼草(N.
jacquelineae)也具有类似的捕虫机制。
事实证明，马兜铃猪笼草所捕捉到的猎物都是由飞虫组成的，其都具有趋光性。飞虫在捕虫笼中就会误以为白斑处是出口而困在捕虫笼内，最终落入消化液中。因此，马兜铃猪笼草的捕虫笼有类似龙虾笼的功能。
马兜铃猪笼草以半透明穹顶为核心的捕虫机制已得到了实验数据的支持。在2012年一项对马兜铃猪笼草光诱机制的研究中，用红色赛璐珞覆盖捕虫笼顶部的捕虫笼其果蝇捕获率比正常捕虫笼减少了约三分之二(果蝇为红色盲，仅对紫外线、可见光内的蓝绿波段敏感)。
粘捕机制
马兜铃猪笼草可产生大量粘稠的消化液，并在捕虫笼的内表面上形成一层薄膜。至少马兜铃猪笼草的上位笼已发展出了利用粘稠的内表面来捕捉飞虫的功能。其他七种与具密切近缘关系的苏门答腊猪笼草物种也同样具黏稠消化液，分别为疑惑猪笼草(N.
dubia)、杏黄猪笼草(N.flava)、无刺猪笼草(N.inermis)、贾桂琳猪笼草、马桶猪笼草(N.jamban)、塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)和细猪笼草(N.tenuis)。与马兜铃猪笼草一样，这些物种都具漏斗形的捕虫笼，且其内表面几乎都完全覆盖着消化腺。
相关物种
马兜铃猪笼草的捕虫笼与其他猪笼草有着巨大的差别。它的笼口几乎与地面垂直。
约阿希姆·那兹(JoachimNerz)认为马兜铃猪笼草与塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)有着近缘关系。但通过笼口的特点可以容易的将它们区分开来。塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)的笼口是与地面水平的。此外，塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)有一个很短的唇颈，而马兜铃猪笼草缺少这个结构。无论是笼口还是盖子，塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)的都较大。它们的生长习性也不同，塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)只生活于地面，不善于攀爬，而马兜铃猪笼草则会常常作为一个附生植物，攀爬到林冠上。
2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草进行了分支系统学分析，共利用了70个形态特征。以下为猪笼草进化树的“第1分支”，其相关性达51%。
虽然马兜铃猪笼草在很多方面与克罗斯猪笼草(N.klossii
)很相似，但这两个物种间存在地理隔离，所以不认为他们的关系很近。这只是一种趋同进化的表现，即是不紧密相关的两个独立的物种却获得相似特征的现象。
自然杂交种
目前发现的马兜铃猪笼草的自然杂交种只有一种，即是马兜铃猪笼草与欣佳浪山猪笼草(N.singalana
)的自然杂交种。它存在于土朱山的两个山脊上的水苔森林中，在其中一个山脊上有马兜铃猪笼草分布。这种自然杂交种是很罕见的，因为马兜铃猪笼草与欣佳浪山猪笼草(N.
singalana)的花期并不相同。它体型比父母本都要小，捕虫笼很少会超过5cm高。它的下位笼与塔蓝山猪笼草(N.
talangensis)很相似，但唇齿更发达。上位笼的下部为漏斗形，中部为球状，上部为圆柱形。这个自然杂交种区别于马兜铃猪笼草的特点是它的唇更窄且为圆柱形，笼口倾斜，而不像马兜铃几乎与地面垂直。
阿里猪笼草(学名：Nepenthes×alisaputrana)，又名豹纹猪笼草(LeopardPitcher-Plant)是由豹斑猪笼草(N.burbidgeae)和马来王猪笼草(N.rajah)杂交得到的自然杂交种，仅存在于婆罗洲沙巴的基纳巴卢山。其得名于沙巴公园前董事长拿督·拉姆里·阿里。其亲本都生长于猪山海拔1930至1950米处。
形态特征
阿里猪笼草继承了父母本双方的性状，特别是它继承了马来王猪笼草捕虫笼巨大的尺寸。马来王猪笼草其他的杂交种都没有可以与之媲美的捕虫笼。阿里猪笼草区别于豹斑猪笼草的特点是，其唇更宽，笼盖更大。而区别于马来王猪笼草的特点是，其笼盖的结构不同，毛被为棕色且较短，唇较窄且更接近于圆柱形，捕虫笼的颜色通常为黄绿色并具红色或棕色的斑点。因此，安西娅·飞利浦和安东尼·兰姆也将阿里猪笼草称为“豹纹猪笼草”。阿里猪笼草的唇为绿色至暗红色，具紫色的条纹。叶片为略呈盾形。阿里猪笼草很善于攀爬，很容易产生上位笼。
阿里猪笼草的形态更接近马来王猪笼草，但它们之间的区别也很大，一般不会将它们混淆。不过，这样的错误仍发生过，阿德里安·斯莱克的所著的《食虫植物与种植》(Insect-Eating
PlantsandHowtoGrowThem)中的马来王猪笼草，实为阿里猪笼草。
生长环境
生长于猪山海拔1930至1950米处。
分布范围
仅存在于婆罗洲沙巴的基纳巴卢山。
植物学史
1992年,J·H·亚当和C·C·威尔科克描述了阿里猪笼草。仅已知其分布于基纳巴卢国家公园内海拔约2000米的贫瘠地区。
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