卧室养花好不好?卧室养花可以吗?风水上认为植物是有灵性的，对人的各方面都能起到一定的帮助，因此常用植物来调节环境气场。感谢您的阅读，植物59网小编向您推荐《曼塔林加汉山猪笼草Nepenthes mantalingajanensis》，希望您喜欢！
曼塔林加汉山猪笼草是菲律宾巴拉望岛(Palawan)最高峰曼塔林加汉山(MountMantalingajan)的顶峰海拔1700~2085m地区特有的热带食虫植物，其种加词也来源于此。未发现具有攀援茎和上位笼的植株，上位笼非常少见或者根本不存在。其表现出与阿滕伯勒猪笼草、迪安猪笼草、惊奇猪笼草和盾叶猪笼草存在着密切的近缘关系。
形态特征
曼塔林加汉山猪笼草的植株可长达30~60cm。其茎为圆柱形，且似乎不会出现攀援茎。
曼塔林加汉山猪笼草的叶片带柄革质。叶片为宽披针形，可长达20cm，宽至6
cm。其叶片的末端通常为急尖或钝圆，但其也可能为盾形，笼蔓与叶片的衔接处距离叶片末端可达4mm。叶片的基部缩窄。其叶柄包住茎部，呈槽状，可长达7
cm。笼蔓可长达30cm。
曼塔林加汉山猪笼草的下位笼一般为卵形或壶形。老年植株生长出的下位笼的基部一般比较窄。下位笼都很小，通常仅高约15cm，宽至6.5
cm。下位笼腹面的笼翼可宽达8mm，翼须可长达5mm，但其偶尔退化成一对隆起。唇为圆柱形，可宽达2cm。唇肋高约2mm，间距约3mm，唇齿可长达5
mm。唇的基部拉长形成唇颈，两唇之间存在间隙。笼盖为心形，末端为圆形或为尖端。其可长达5cm，宽至4cm，无附属物。笼盖基部后方的笼蔓尾可长达8
mm，不分叉或分叉。
经过对三个原生地数百个植株的观察，并没有发现具有攀援茎和上位笼的植株，这表明其上位笼非常少见或者根本不存在。
据此推测，曼塔林加汉山猪笼草可能只有在遮荫非常严重且有充足的植被以攀附的情况下才会生长出上位笼。
曼塔林加汉山猪笼草的花序为总状花序，其可长达35cm，宽至3cm。花梗可长达25cm，宽至8mm，雄性花序的花轴可长达16
cm。每个次级花梗带1朵花，其可长达14mm，具有约1mm的苞片。花被片可长达4
mm，雌性花序的花被片为卵形至椭圆形，雄性花序的花被片为圆形至卵形。果荚长约18mm，宽约6mm。雄性花序有时会产生淡淡的甜味。
曼塔林加汉山猪笼草植株的大部分无毛，但笼蔓尾披被着天鹅绒般的棕色毛被。
生长环境
曼塔林加汉山猪笼草的典型原生地是高海拔山地森林和灌木。在曼塔林加汉山山顶地区其生长于亚高山灌木丛中，体型非常的矮小。这些灌木丛具风切冠，很少超过80
cm。在这样的开阔地区，曼塔林加汉山猪笼草直接暴露于阳光下，花序一般不会超过25cm。
分布范围
已知的曼塔林加汉山猪笼草仅存在于菲律宾巴拉望岛(Palawan)曼塔林加汉山的顶峰海拔1700~2085m地区。
广泛分布于曼塔林加汉山和一些偏远的山区。其也可能出现于曼塔林加汉山与较低海拔山峰连接的山脊上，但需要进一步的考察才能证明。
在斯图尔特·麦克弗森(StewartMcPherson)2009年的专著《旧大陆的猪笼草(PitcherPlantsoftheOld
World)》中写道，由于曼塔林加汉山猪笼草广泛分布于曼塔林加汉山和一些偏远的山区，因此“目前未受到威胁”。曼塔林加汉山已成为保护区，且当地也有兴趣将其申请成为联合国教科文组织(UNESCO)世界自然遗产(World
HeritageSite)。
植物学史
1992年，植物学家G·C·G·阿金特(G.C.G.Argent)和E·M·罗梅罗(E.M.Romero)在对曼塔林加汉山(Mount
Mantalingajan)山顶的一次考察中，首次采集到了曼塔林加汉山猪笼草。1992年3月2日，编号为“G.C.G.Argent&
E.M.Romero92114”采集于海拔1700m的地区，存放于伦敦英国皇家植物标本馆(KewHerbarium)。
1998年前曼塔林加汉山猪笼草就已被引入栽培，在当时正式描述还未出现，所以其被称为“Nepenthesspec.Palawan1”。
2007年，约阿希姆·那兹(JoachimNerz)和安德烈亚斯·维斯图巴(AndreasWistuba)在德国出版物“Das
Taublatt”中发表了曼塔林加汉山猪笼草的正式描述。编号为“J.Nerz&A.Wistuba
P001”被指定为正模标本(holotype)，其存放于德国蒂宾根大学(UniversityofTübingen，TUB)生物研究所标本馆中。
相关物种
曼塔林加汉山猪笼草表现出与巴拉望特有的阿滕伯勒猪笼草(N.attenboroughii)、迪安猪笼草(N.deaniana)和惊奇猪笼草(N.
mira)，同时还有棉兰老岛(Mindanao)特有的盾叶猪笼草(N.
peltata)之间存在着密切的近缘关系。可以基于叶片的形状将它们区分开来，曼塔林加汉山猪笼草的叶片小而窄，且其末端为急尖。虽然曼塔林加汉山猪笼草的下位笼类似于惊奇猪笼草，但它们的叶片形状显著不同。
zw59.com编辑推荐
塔蓝山猪笼草(学名：Nepenthestalangensis)是猪笼草科猪笼草属的一种植物，苏门答腊特有。其生长于海拔1800米至2500米的高地山地森林中。其种加词“talangensis”来源于塔蓝山的名称及拉丁文词尾“-ensis”，意为“来自塔蓝山”。
形态特征
塔蓝山猪笼草为藤本植物，可攀爬至3米处。茎呈圆柱形至三棱柱形，直径可达0.5厘米，节间距可达10厘米。茎可分支，为黄绿色。
塔蓝山猪笼草的叶片革质，无柄。其形状多变，可为线形、披针形或略呈匙形，可长达16厘米，宽至3厘米。叶尖为急尖或钝尖，叶基渐狭，抱茎。中脉的两侧各有2至3条纵脉。羽状脉呈不规则的网状。笼蔓可长达30厘米。叶片为深绿色，中脉和笼蔓为黄绿色。
塔蓝山猪笼草的下位笼通体为卵形，或上半部为卵形，下半部为漏斗形。唇下通常缩窄。下位笼可高达10厘米，宽至6厘米。腹面的笼翼可宽达10毫米，翼须可长达8毫米，偶尔笼翼缩小消失。笼口为圆形，前三分之二水平，后部拉成形成短唇颈。唇平展，大幅度的向外翻卷，可宽达15毫米。唇肋可高达0.8毫米，间距可达1毫米。唇内缘的唇齿明显，可长达3毫米。唇颈处的两排唇齿平行排列。下位笼的内表面完全覆满了腺体。笼盖为卵形至椭圆形，基部为心形。其可长达6厘米，宽至5厘米。下表面无附属物。笼盖基部后方具一根扁平的笼蔓尾，可长达5毫米，分叉或不分叉。塔蓝山猪笼草的下位笼通常为浅黄色至橄榄绿色，并具有红色或紫色的斑点。其内表面为浅黄色。笼盖刚打开的下位笼，其唇一般为黄色或橙色，成熟之后变为暗红色至紫色。笼盖的上表面通常为黄色，并具有橙色至紫色的斑点，其下表面可能完全为红色，但不是普遍现象。
塔蓝山猪笼草的上位笼通体为漏斗形，或上半部为窄漏斗形，下半部膨大。唇下缩窄。其可高达12厘米，宽至6厘米。笼翼在靠近笼口处的可能略微发达，也可能整体缩小为一对隆起。唇可宽达24毫米，并和下位笼一样向外翻卷。其他形态特征类似于下位笼。上位笼的颜色也与下位笼类似，但通常较浅。塔蓝山猪笼草的花序为总状花序，可长达14厘米，总花梗可长达5厘米，花序轴可长达9厘米。每个花梗带一朵花，其可长达10毫米。花被片为椭圆形，其可长达4毫米。雌性花序与雄性花序的结构类似。塔蓝山猪笼草植株的大部分都覆盖着稀疏但持久性的白色毛被。捕虫笼上的毛被非常稀疏以至于看起来好像无毛被。叶片的边缘具红色、棕色或白色的毛被，其可长达3毫米。
尚未发现塔蓝山猪笼草的任何变种或变型。
生长环境
塔蓝山猪笼草的模式产地为高地山地苔藓森林，几乎所有的塔蓝山猪笼草都陆生，极少数附生。其生长于茂密的树林下的阴暗环境中，或生长于矮小灌木丛中开阔且阳光充足的环境中。塔蓝山猪笼草的最低分布海拔为1800米，在此其与裸瓶猪笼草(N.
gymnamphora)和无刺猪笼草同域分布于茂密的苔藓森林中。邦苏猪笼草也分布于塔蓝山，但塔蓝山猪笼草很少与邦苏猪笼草同域分布。这是因为这两个物种占据了不同的生态位：邦苏猪笼草通常附生于低地山地森林中，而塔蓝山猪笼草通常陆生于高地山地森林中。已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种。
分布范围
虽然塔蓝山猪笼草曾被认为是印度尼西亚西苏门答腊省的塔蓝山特有的热带食虫植物。但实际上其不仅存在于塔蓝山，在附近的甘柏山上也发现了塔蓝山猪笼草。尽管约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在他们对塔蓝山猪笼草的正式描述中写道塔蓝山猪笼草仅存在于海拔2200米以上的地区，但实际上其海拔分布范围更为宽广，为1800米至2500米之间。
根据2000年的评估，塔蓝山猪笼草已被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为濒危。在查尔斯·克拉克2001年根据世界自然保护联盟的标准作出的非正式评估中也将其列为了濒危物种。由于该物种仅存在于一个单一的地区，那么其通常会被归入极度濒危的范畴内。
斯图尔特·麦克弗森在其2009年的专著中认为该物种“并没有受到严重的威胁”，并将其尚存的野外分布形容为“广阔的”。尽管塔蓝山出现了包括火山爆发在内的火山活动，但塔蓝山猪笼草的大量种群仍存在于此。由于塔蓝山的火山活动，这地区已人迹罕至，也不是开发的主要对象。
食虫性
塔蓝山猪笼草捕虫笼中的消化液及其黏稠，并在捕虫笼的内表面上形成一层薄膜。至少部分的上位笼已发展出了利用黏稠的内表面来捕捉飞虫的功能。
其他七种苏门答腊的猪笼草与之存在着密切的近缘关系：马兜铃猪笼草(N.aristolochioides)、疑惑猪笼草(N.
dubia)、杏黄猪笼草(N.flava)、无刺猪笼草、贾桂琳猪笼草(N.jacquelineae)、马桶猪笼草(N.jamban)和细猪笼草(N.
tenuis)的捕虫笼中也皆具有类似的黏稠消化液。加上塔蓝山猪笼草，这些物种都具漏斗形的捕虫笼，且其内表面几乎都完全覆盖着腺体。
相关物种
虽然塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草长期以来相混淆，但实际上它们之间存在着明显的区别，塔蓝山猪笼草的唇大幅度的向外翻卷，叶片较小，且边缘具毛须。邦苏猪笼草下位笼的上半部为圆柱形，且对应的内表面无腺体，而塔蓝山猪笼草的下位笼无圆柱形的部分，且整个内表面都覆满了腺体。此外，塔蓝山猪笼草的叶片末端为急尖至钝尖，笼蔓从末端伸出，而邦苏猪笼草的叶片末端浑圆，笼蔓与叶片的衔接处通常略呈盾形。
塔蓝山猪笼草上位笼的形状也可能让人联想到别的物种，如艾玛猪笼草(N.eymae)、杏黄猪笼草、无刺猪笼草、皮托庞猪笼草(N.
pitopangii)和细猪笼草。但塔蓝山猪笼草与这些物种的区别在于其宽大的笼盖无附属物，且唇大幅度的向外翻卷，唇肋和唇齿明显。塔蓝山猪笼草的捕虫笼也与马桶猪笼草有几分相似，但其笼口和笼盖都较宽。
马兜铃猪笼草被认为是与塔蓝山猪笼草近缘关系最密切的物种。这两个物种叶片的结构非常的相似，但它们的捕虫笼却有很大的区别，马兜铃猪笼草的捕虫笼为独特的拱顶形，且笼口几乎垂直。
在塔蓝山猪笼草的正式描述中，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴将其与邦苏猪笼草、疑惑猪笼草和细猪笼草进行了对比。他们基于上位笼的形状、笼盖的形状及上位笼的长宽比来进行区别。塔蓝山猪笼草上位笼的长宽比为2.3;长于细猪笼草的1.75及疑惑猪笼草的1.9;短于邦苏猪笼草的3.3。
自然杂交种
已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种，其亲本包括邦苏猪笼草、裸瓶猪笼草和无刺猪笼草。
植物学史
早期标本
虽然H·A·B·布尼梅亚(H.A.B.
Bünnemeijer)早在1918年就采集到了塔蓝山猪笼草，但直到20世纪末其才被认定是一个独立的物种。期间，H·A·B·布尼梅亚在塔蓝山采集了三份标本。“Bünnemeijer
5398”标本系采集于1918年11月2日，海拔2200米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆中(BO)和荷兰国家植物标本馆(L)，所有的标本都无花序。同一天，H·A·B·布尼梅亚也在海拔2400米的地区采集了编号为“Bünnemeijer
5397”的标本。其存放于茂物植物园植物标本馆，也无花序。1918年11月7日，“Bünnemeijer5521”(或“Bünnemeijer
2552”)号标本被采集于塔蓝山2500米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆(含雄性和雌性花序)和荷兰国家植物标本馆(含雌性花序;sheetH.L.B.
822.60.920)。1918年11月16日，H·A·B·布尼梅亚在甘柏山(Bukit
Gombak)海拔2330米处采集了第四份塔蓝山猪笼草的标本。该标本编号为“Bünnemeijer5748bis”(或“Bünnemeijer
6740”)，存放于茂物植物园植物标本馆，不含花序。同一天还采集到了已知最早的无刺猪笼草(N.inermis)标本。
分类混乱
塔蓝山猪笼草曾多次与邦苏猪笼草(N.
bongso)相互混淆。在B·H·丹瑟1928年的开创性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中，他将邦苏猪笼草、卵形猪笼草(N.
ovata)和塔蓝山猪笼草统一归入邦苏猪笼草。仓田重夫在1973年的一期《新加坡植物园公报》(TheGardens’Bulletin
Singapore)中也做了相同的处理。1990年的一期《食虫植物通讯》中，迈克·霍普金斯(MikeHopkins)、里基·毛德(Ricky
Maulder)和布鲁斯·萨蒙(BruceSalmon)第一次发表了两张塔蓝山猪笼草的彩色照片，不过其又被错误的鉴定为邦苏猪笼草。
1986年，约阿希姆·那兹在塔蓝山对塔蓝山猪笼草进行了实地考察，并采集了标本：“Nerz2501”号标本包含一个具捕虫笼和花序的短攀援茎;“Nerz
2502”号标本包含一个具叶片和捕虫笼的短攀援茎，保存于酒精中;“Nerz
2503”号标本为一个具叶片和捕虫笼的莲座状植株。这三份标本都采集于1986年9月6日海拔2200米的地区，存放于荷兰国家植物标本馆中。
1993年，德维特夫妇(DeWitte)对欣佳浪山邦苏猪笼草的考察显示，塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草几乎不可能是同一个物种。为了证实这一点并为其正式描述做准备，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴研究了这两个类群的标本，包括编号为“Bünnemeijer
5398”、“Bünnemeijer5521”和“Bünnemeijer5748bis”的塔蓝山猪笼草标本，以及采自默拉皮火山(Korthals
s.n.，模式标本)和欣佳浪山(Beccari
268)的邦苏猪笼草标本。最终，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在1994年12月的一期《食虫植物通讯》上发表了塔蓝山猪笼草的正式描述。他们将编号为“Nerz
2501”的标本指定为模式标本。
马修·杰布和马丁·奇克在他们1997年的专著《猪笼草属(猪笼草科)的框架性修订》中仍认为塔蓝山猪笼草是邦苏猪笼草的同物异名。并且在他们2001年的专著《猪笼草科》中也保留了这样的处理，其写道：
在苏门答腊中部的每一座山峰似乎都存在着邦一种苏猪笼草的轻型变种，我们已采用了相当宽泛的物种定义。采自塔蓝山的标本已被描述为塔蓝山猪笼草，根据我们所看过的照片这也许是值得肯定的。但是我们还没有查看过模式标本，在此期间仍先把它当作是邦苏猪笼草的同物异名。
约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴并不赞同这一处理。查尔斯·克拉克在他2001年的《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中将塔蓝山猪笼草提升为物种。斯图尔特·麦克弗森2009年的专著《旧大陆的猪笼草》中也作出了相同的处理，将其列为一个独立的物种。
尽管关于邦苏猪笼草和塔蓝山猪笼草的分类混乱，但通过它们差别巨大的捕虫笼仍可非常容易的将这两个物种区分开来。
四倍体
三尾和久在2006年7月的《食虫植物研究会杂志》中报道其发现了一个四倍体塔蓝山猪笼草的新种群。
研究价值
2009年的一项关于捕获猎物对光合效率的影响的研究中使用了塔蓝山猪笼草，其刊登于《植物学纪事》(Annalsof
Botany)。次年，同一团队还对禁止捕食的塔蓝山猪笼草进行了施肥对光合作用影响的研究。
姆鲁山猪笼草(学名：Nepenthesmuluensis)是婆罗洲特有的热带食虫植物。其生于海拔1700~2400米的地区。引其种加词“muluensis”来源于姆鲁山。已发现了关于姆鲁山猪笼草的自然杂交种，其中与毛盖猪笼草的自然杂交种已被命名为沙捞越猪笼草。
形态特征
姆鲁山猪笼草为藤本植物。茎可长达4米，直径可达5毫米，呈圆柱形。节间距可达8厘米。
姆鲁山猪笼草的叶片革质无柄。叶片呈披针形，可长达8厘米，宽至1.5厘米。叶片末端通常为急尖，基部渐缩，包住茎部。在中脉的两侧最多可出现4条纵脉。羽状脉众多，但不明显。笼蔓可长达8厘米。
姆鲁山猪笼草的下位笼可高达7厘米，宽至3厘米。其下半部为卵形，上半部为圆柱形或圆锥形。唇约为圆柱形，可宽达5毫米。内缘的唇齿小，但明显。笼口倾斜，为圆形至卵形。笼盖为卵形，末端为钝角。笼盖的上表面具许多丝状的附属物，其可长达5毫米。
姆鲁山猪笼草的上位笼可高达10厘米，宽至2厘米。其下半部通常为球形，上半部为圆柱形。其笼翼退化为一对隆起。笼口为圆形。唇为圆柱形，可宽达3毫米。笼盖为圆形，无附属物。在笼盖基部的后方具有一根不分叉的笼蔓尾。
姆鲁山猪笼草的的花序为总状花序。花型非常的紧凑，总花梗仅可长达3厘米，花序轴可达10厘米。花梗可长达5毫米，无苞片。萼片呈卵形，可长达2毫米。
姆鲁山猪笼草完全缺乏毛被，植株的所以部分均无毛。
产自姆鲁山的姆鲁山猪笼草，其模式种群的捕虫笼具有特殊的颜色。其下位笼通常为暗紫色且具稀疏的黄色斑点。上位笼通常为紫色且具许多黄白色的斑点。它们的唇和笼盖通常都呈白色。
而产自毛律山(MountMurud)的种群则可出现颜色更深的捕虫笼。
生长环境
姆鲁山猪笼草扎根于高地地区的贫瘠土壤中。其通常出现于山脊顶部苔藓森林的开阔植被区。在姆鲁山，其仅出现于西部山脊，海拔1900米至山顶海拔2370米的范围内。山顶的植被都非常的矮小，高度很少超过1米。其主要由杜鹃花属植物(特别是Rhododendron
ericoides)，及簇白珠属(Diplycosia)和越橘属植物组成。姆鲁山猪笼草大部分存在于顶峰健康森林(heath
forest)中，在那里可看到具数以百计白色斑点的捕虫笼悬挂在同域分布的灌木上方。
分布范围
正如其名，姆鲁山猪笼草最初只发现于姆鲁山。但自从其被正式描述后，在其他几个山脉上也发现了它，包括毛律山和巴杜拉威山。而附近阿比山和本那拉山的顶峰为石灰岩山峰，且所处的海拔高度超出姆鲁山猪笼草已知的海拔分布范围之外，所以未发现姆鲁山猪笼草。
在毛律山，姆鲁山猪笼草生长于阴暗的苔藓森林中。该种群的捕虫笼的颜色较姆鲁山的更深，可能是由于毛律山的海拔更高而使得其受到紫外线照射的强度更大造成的。两种产自毛律山的厚蹼蟾属蟾蜍——Pelophryne
linanitensis和Pelophrynemurudensis与姆鲁山猪笼草同域分布，并可能生存于其捕虫笼中。
根据2000年的评估，姆鲁山猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，等级为易危。而在5年前，世界保护监测中心已将其列为濒危。1997年，查尔斯·克拉克根据世界自然保护联盟的标准，将姆鲁山猪笼草非正式的列为濒危物种，并指出若把保护区内的种群计算在内，那么其等级应为依赖保育。
植物学史
1964年3月18日，堀田満在姆鲁山西部山脊的第三与第四营地间首次采集到了姆鲁山猪笼草。其模式标本编号为“M.Hotta
14791d”，存放于日本京都大学植物学系。堀田満在1966年描述了这个物种，因其当时被认为是姆鲁山特有的物种，所以被以姆鲁山名字命名。此外，当时也尚未发现其下位笼，所以该描述不含其下位笼的形态特征。从1940年发现滴液猪笼(N.densiflora至发现姆鲁山猪笼草已时隔26年，姆鲁山猪笼草是第二次世界大战后发现的一个猪笼草属新物种。猪笼草属的全球关注在当时得以复兴主要归功于堀田満的工作。姆鲁山猪笼草在文献中至少被错误鉴定过一次;伯特伦·伊夫林·斯迈西斯曾把姆鲁山猪笼草鉴定为西马来西亚特有的瘦小猪笼草(N.
gracillima)。1965年，这个错误的鉴定还出现在联合国科教文组织热带湿地研讨会(HumidTropicsSymposium)的议程中。
相关物种
姆鲁山猪笼草被归入“钩唇组(Hamatagroup)”，其中还包括了另外四种来自婆罗洲和苏拉威西的物种，分别是无毛猪笼草(N.
glabrata)、钩唇猪笼草(N.hamata)、毛律山猪笼草(N.murudensis)和毛盖猪笼草(N.
tentaculata)，它们与姆鲁山猪笼草之间都存在着密切近缘关系。
姆鲁山猪笼草特别容易与毛盖猪笼草相互混淆。它们的下位笼几乎是相同的，仅姆鲁山猪笼草下位笼的笼口为圆形。其攀援茎、叶片和生长习性都很相似，只是姆鲁山猪笼草的叶片更窄。不过，姆鲁山猪笼草的上位笼非常有特点，其笼盖通常为白色，笼口为圆形，且笼翼退化缩小或消失。
自然杂交种
已发现了两种关于姆鲁山猪笼草的自然杂交种：劳氏猪笼草与姆鲁山猪笼草的自然杂交种(N.lowii×N.
muluensis)和姆鲁山猪笼草与毛盖猪笼草的自然杂交种(N.muluensis×N.tentaculata)。
1993年，J·H·亚当、C·C·威尔科克和M·D·斯温(M.D.
Swaine)描述了一个新物种，命名为沙捞越猪笼草。学者基于笼蔓尾分叉和笼盖上表面外围的丝状附属物将其与姆鲁山猪笼草区分开来。他们还比较了姆鲁山猪笼草与其自然杂交种叶片中酚类化合物的分布。但他们并未具体说明研究植株数量和重复次数的多少。
因此也有学者质疑这个自然杂交种的存在。查尔斯·克拉克写道学者在描述沙捞越猪笼草时认为“这样的研究不容易进行重复实验。”自然尽管这个自然杂交种很可能存在，但沙捞越猪笼草]的描述也很可能是基于姆鲁山猪笼草的下位笼标本得出的。
2002年，植物化学成分的筛检和分析型层析被用于研究出现在沙捞越猪笼草及其假定亲本中的酚类化合物和无色花青苷(leucoanthocyanin)。其中包含8个项目的色谱分析，分别为酚酸、黄酮醇、黄酮类、无色花青苷、未知类黄酮1和未知类黄酮3。这些物质在沙捞越猪笼草、姆鲁山猪笼草和毛盖猪笼草的分布状况如表。沙捞越猪笼草的一个组织培养样品也进行了测试。酚类化合物和无色花青苷在姆鲁山猪笼草、毛盖猪笼草和沙捞越猪笼草中的分布状况：
种群
1
2
3
4
5
6
7
8
样本
姆鲁山猪笼草
–
+
++
+
+
–
3+
–
Jumaat
2400
毛盖猪笼草
+
+
–
±
–
+
–
–
Jumaat
2392
沙捞越猪笼草
+
+
+
+
+
+
3+
–
沙捞越猪笼草（离体）
+
+
+
+
+
+
++
–
1：酚酸，2：鞣花酸，3：槲皮素，4：山奈酚，5：木犀草素，6：未知类黄酮1，7：未知类黄酮3，8：花青素。±：非常弱，+：弱，++：强，+++：非常强，-：不存在。
在姆鲁山猪笼草组织中未发现酚酸、未知类黄酮1和花青素，而在毛盖猪笼草的组织中未发现槲皮素、木犀草素、未知类黄酮3和花青素。而沙捞越猪笼草样本的色谱图呈现出与其假定的亲本互补。
在这个分析中没有涉及杨梅素(Myricetin)的测试。这与之前其他研究者的发现一致，而对像杨梅素这样并不是广泛存在于猪笼草属植物中的化合物进行检测可以提供更多的鉴定依据。
马达加斯加猪笼草是马达加斯加(Madagascar)特有的两种猪笼草之一，另一种是马索亚拉半岛猪笼草(N.masoalensis)。
形态特征
猪笼草为多年生藤本植物，茎木质或半木质，有些野生植株可长达20米，攀援于树木或者沿地面而生。叶一般为长椭圆形，末端有笼蔓，以便于攀援。在笼蔓的末端会形成一个瓶状或漏斗状的捕虫笼，并带有笼盖。猪笼草生长多年后才会开花，花一般为总状花序，少数为圆锥花序，雌雄异株，花小而平淡，白天味道淡，略香;晚上味道浓烈，转臭。其观赏性无法与捕虫笼相比。果为蒴果，成熟时开裂散出种子。
种植猪笼草的主要目的是观赏其奇特的捕虫器官——捕虫笼。猪笼草的捕虫笼发育自笼蔓的末端。当一片新的叶片生长出来时，在笼蔓的末端便已带有一个捕虫笼的雏形。在初期，这个雏形的表面覆有一层毛被，在成长的过程中会逐渐脱落。捕虫笼的雏形一开始是黄褐色，扁平的，长到1~2cm时，渐渐转为绿色或红色，并开始膨胀。在笼盖打开前，捕虫笼上就已出现了其特有的颜色、花纹和斑点。笼盖打开后，笼口处的唇会继续发育，变宽变大，并会向外或向内翻卷。同时唇开始呈现色彩，某些瓶子的唇上会带有不同颜色的条纹。此时的捕虫笼已成熟，约几天后即可观察到有昆虫落入其中。
大叶猪笼草的上位笼
猪笼草的每一张叶片都只能产生一个捕虫笼，若捕虫笼衰老枯萎了或是因故损坏了，原来的叶片并不会再长出新的捕虫笼，只有新的叶片才会长出新的捕虫笼。
猪笼草的捕虫笼由笼身，笼盖组成。笼身具有笼口、唇、翼、消化腺、蜡质区等结构，笼盖具有蜜腺、盖龙骨等结构。此外，部分猪笼草的捕虫笼还具有附属物。笼蔓尾出现于笼身与笼盖的衔接处。同时，同一种猪笼草的捕虫笼会长出两种不同形态的捕虫笼。为此常会造成分类上的麻烦，使人误以为是两种不同的猪笼草。
在东南亚地区，当地人会将苹果猪笼草(N.
ampullaria)的捕虫笼作为容器烹调“猪笼草饭”。他们将米、肉等食材塞入捕虫笼中进锅蒸熟。“猪笼草饭”的做法类似粽子，是一种当特色食品，很具有东南亚风味。
捕虫笼的两种形态
除了风铃猪笼草(N.campanulata)之外，大部分猪笼草会产生两种形态的捕虫笼。这种差异有时会非常的巨大，如莱佛士猪笼草(N.
rafflesiana)的上位笼和下位笼。靠近地表的节间距未增大的茎会产生下位笼(lowerpitcher)，而上部节间距已增大的茎会产生上位笼(upper
pitcher)。下位笼外形较胖、较圆且较大。上位笼则较长、较细、偏向于漏斗状。大部分猪笼草的上位笼的颜色都比其下位笼来得浅，且花纹少。下位笼和上位笼的显着差异是为了吸引和捕食不同类型的昆虫而准备的。如果有些笼子的形态处于下位笼和上位笼的中间型，则称之为“中位笼”。
笼身
有些猪笼草的笼子最大可高达50厘米，宽达25厘米，大小相当于一个10L的家用水桶。笼身可为绿色、橙色、红色等颜色，部分会具有块状或带状的斑点，颜色有褐色、紫色、黑色、白色等。这些斑点在某些猪笼草身上有特别的作用。如马兜铃猪笼草(N.
aristolochioides)和克罗斯猪笼草(N.
klossii)的上位笼具有白斑，使得阳光可以照入捕虫笼内。这样从捕虫笼的内部看，唇和笼盖的部分就会显得很黑暗，而笼身上的白斑就会显得很明亮，飞虫在捕虫笼中就会误以为白斑处是出口而困在捕虫笼内，最终筋疲力尽落入消化液中。
笼盖
二眼猪笼草的上位笼
笼口的上部长有笼盖，可防止雨水进入笼中，并可阻挡上部射入的光线，以迷惑落入笼中的昆虫使其找不到出口。也有个别的猪笼草的笼盖较特殊。如苹果猪笼草(N.
ampullaria)，其笼盖窄长并外翻，使之能够收集来自上方的落叶。很多人以为昆虫落入捕虫笼后笼盖会关闭，实际上猪笼草并不会如此。猪笼草的笼盖与笼身的连接是固定的，不可活动的。所以在有昆虫落入捕虫笼后，猪笼草不会出现如此迅速的应激反应。这类反应只出现在捕蝇草、茅膏菜和狸藻上。
笼口
猪笼草的笼口为捕虫笼的开口。笼口可分为平行笼口和倾斜笼口两种。具有平行笼口的猪笼草当捕虫笼发育完全后，其笼口恰好与地面水平;而具有倾斜笼口的猪笼草当捕虫笼发育完全后，其笼口倾斜。但马兜铃猪笼草(N.
aristolochioides)的上位笼较特殊，其笼口几乎是与地面垂直的。在大多数猪笼草的唇在靠近笼盖衔接处的一段距离的地方都会突然的向上拉长收缩，形成“⊥”状的结构，称之为唇颈。在唇颈处，左右的唇平行向上，几乎贴合在一起。同时，大部分的唇颈会略微的向前倾斜。
唇
唇是笼口处的特化结构，在捕虫笼的笼盖打开后才逐渐发育成熟。唇常常是整个捕虫笼中最艳丽的部分，为红色、紫色、黄色等，有些会带有黄色、红色的横条纹。唇还会分泌蜜液，使得它相当的湿滑。它的形状和颜色类似花朵且还具有蜜液，因此它作为吸引昆虫的重要结构之一。
捕虫笼的唇外翻或内翻，外缘常为波浪形。在唇上有一条条横向平行的光滑的楞，称之为唇肋，其延伸至唇内缘的末端会成为尖状结构，称之为唇齿。当昆虫滑落时，唇可起到引导其落入笼中的作用。
在大多数猪笼草的唇在靠近笼盖衔接处的一段距离的地方都会突然的向上拉长收缩，形成“⊥”状的结构，称之为唇颈。在唇颈处，左右的唇平行向上，几乎贴合在一起。同时，大部分的唇颈会略微的向前倾斜。
葫芦猪笼草的上位笼
翼
在捕虫笼的前部常会有两条平行的翼(wing)自瓶口向下延伸汇集于笼底，翼上还会有许多须状的结构，称之为翼须。翼的功能也许是为了方便地面的昆虫爬到笼口处。所以，对于多捕食飞虫的上位笼，它的翼通常是退化或缺失的，某些品种会退化为一对隆起。
消化腺与蜡质区
在捕虫笼的内表面通常具有消化腺和蜡质区。消化腺存在于捕虫笼内表面的下部。消化腺会分泌消化液，所以捕虫笼中常常存在着液体。这些消化液的作用是淹死落入捕虫笼中的昆虫并消化它。此外，无刺猪笼草(N.
inermis)、疑惑猪笼草(N.dubia)和杏黄猪笼草(N.
flava)的消化液很特殊，它们的黏度极高，并会覆盖在捕虫笼的内表面上。这使得捕虫笼既可作为笼状的陷阱捕捉猎物，又可以粘性极大的捕虫笼内壁黏住过往的飞虫。蜡质区存在于捕虫笼内表面的上部。光滑的蜡质区会阻止落入捕虫笼内的昆虫爬出。
猪笼草的捕虫笼中的消化液常会因移栽而流失或被雨水稀释，但这并不影响植株的健康。在适宜的环境下，猪笼草很快就会产生出新的消化液。因此向无消化液的捕虫笼中加水是没有意义的。
蜜腺
大多数猪笼草笼盖的下表面具有大量的蜜腺，它们会分泌出蜜液吸引昆虫觅食。然而这些蜜液有麻醉的作用，会使昆虫麻痹而落入笼内。此外劳氏猪笼草(N.
lowii)的笼盖下表面还会分泌出白色的块状物引诱树鼩取食。
附属物
在一些猪笼草的笼盖上会有一些特征性的结构。比如二齿猪笼草(N.
bicalcarata)的笼盖下表面基部具有两个齿状的结构;劳氏猪笼草(N.lowii)和鞍型猪笼草(N.
ephippiata)的笼盖下具有肉质长毛;小舌猪笼草(N.lingulata)的笼盖下具有一根细长的棒状物;暗色猪笼草(N.
fusca)的笼盖下有一个微小的凸起等。
笼盖骨
在斑豹猪笼草(N.burbidgeae)等部分猪笼草的笼盖下部会有一根凸出的梁状物——笼盖骨，它起到了支撑的作用。
贾桂琳猪笼草的上位笼
笼蔓尾
笼蔓尾(spur)是大部分猪笼草捕虫笼的盖子基部的后方的一根柔软棒状物，偶尔分叉，长度约1cm。它是捕虫笼的雏形发育膨大后遗留下来的笼蔓末端，是形态学上整个叶片的真正末端。
笼肩
笼肩是部分猪笼草的笼身的中部具有的一圈环状的隆起。通常下位笼的笼肩较靠上，而上位笼的笼肩较靠下。
叶
叶片
猪笼草的叶片，在形态学上实际是叶柄;而其形态学上真正的叶片，是其末端形成的瓶状捕虫笼。所以猪笼草的叶片是一种典型的变态叶。平时提到的叶片猪笼草的叶片均指其形态学上的叶柄。
猪笼草的叶片形状通常呈椭圆形至披针形，部分为盾形，长10~25cm，宽4~8cm。中脉的两侧具有若干根纵脉，部分猪笼草还具有明显的羽状脉。在植株的幼年时期，其叶片的分布方式近似轮生，整体呈莲座状;成年后的其叶片转为互生。其叶片通常呈鲜绿色或黄绿色。叶片的质感又可分为纸质和腊质;纸质的叶柄有时候还会覆上一层毛被，腊质的叶柄则不具有毛被。
叶柄
平时提到的猪笼草的叶柄是指其形态学上的叶柄与茎衔接处的管状缩小处。
笼蔓
叶片中部有一条粗大的叶脉通过，中脉最后穿出叶片后则成为笼蔓(tendril)。上位笼的笼蔓比较长，同时会缠绕攀附其他物体，使得茎可以得到支撑而向高处生长。类似于葡萄和绿豆的一种起攀爬支撑作用的变态叶。若是其没有攀附到任何物体，它仍会自行绕一或几圈，直径为1~2cm，称之为笼蔓圈(tendril
loop)。在笼蔓的末端会形成一个瓶状的捕虫笼。
引路蜜腺
在叶片两面都均匀的分布着引路蜜腺。正如其名，这些蜜腺分泌的蜜液起到了为昆虫带路的作用，特别是蚂蚁。昆虫沿着这些蜜腺的引导就会不知不觉的来到笼口，最终落入笼内。其分布于植株的叶片和捕虫笼上
茎
茎部
猪笼草为多年生的藤本植物，其茎较粗，通常直径为1cm。有些种的会更粗，如二齿猪笼草(N.
bicalcarata)，成年后其茎的长度可达10~30m。猪笼草可攀附旁边的灌木或乔木，也可以在地面上匍匐生长，或作为一种附生植物附生于树干上。
莱佛士猪笼草的上位笼
芽点
猪笼草的茎上，在每一个叶柄的腋处都会含有一个芽点，呈现一个并不发育小突起。这是因为植株的顶芽具有顶端优势(apical
dominance)，会抑制其下端侧芽的发育。如果因为意外的损伤或是人为的修剪，使猪笼草失去顶芽，则最靠近顶芽的侧芽就会开始发育、生长。若上部的侧芽发育得够大，则下部还未发育的侧芽便会再次受到抑制，停止发育。这整个过程受生长素浓度的调控。
节间距
猪笼草的茎会因其处于不同阶段而表现出不一样的形态。在猪笼草植株的幼年莲座状时期间，茎只能产生下位笼，且其节间距很短，上下的叶片几乎贴着一起。一段时间后，原先只产生下位笼的茎会转变为生长上位笼。这种由下位笼至上位笼的变化会在茎上有所表现，其节间距会突然增大。节间距的增大是突然迅速的，会使得植株的高度在很短一段时间内大大的增加。这样就能使茎能够触及更远的地方，有助于植株向上生长，穿过上方茂密的植被。此时也标志着猪笼草的成年，有能力长出花序了。节间距如此突然的增加，使得植株可以一直向上攀附生长，其目的是使得猪笼草的花序能在高处开放，这有利于花的授粉和种子的传播。花谢之后，茎还能继续向上生长;有开过花的茎，在接下来的几年内都可以继续开花。
部分种植者的经验发现，猪笼草的茎所生长出的捕虫笼的下位笼至上位笼的形态上的变化是不可逆的，即是已转变为生长上位笼的茎不能再长出下位笼。即使是扦插之后的上位笼茎也只能长出上位笼，但生长上位笼茎的侧枝却可以长出下位笼。
侧枝
成年猪笼草的基部会产生侧枝。由于这时的猪笼草已长得很高大，累积很多养分。因此基部长出来的侧枝会很快地产生巨大的叶片及下位笼。再过几年，这个产生下位笼的侧枝也开始长出上位笼，如此而不断周而复始。最后，一株猪笼草会长成一大丛。生长多年的猪笼草其主干会相当粗，而且在近土表的主干上会产生十几根侧枝，所以整个猪笼草可以长得十分巨大，可长出数百片叶片和上百个捕虫笼。
在园艺上，可能会因为人为的修剪，使得猪笼草无法长得巨大，而且因为栽培时间不够久，也只产生下位笼，无法开花。
根
猪笼草的根为须根，黑色，质脆易折断，量少。相对于其他植物来说猪笼草的根系相当的不发达。
花序
劳氏猪笼草的上位笼
猪笼草是雌雄异体植物，因此必须在两株不同性别的植株间才能授粉结籽。在野外，雄性的猪笼草数量约占总数的70%，雌性则为30%。由于猪笼草生长在低纬度的地区，这里没有明显的四季。但有干湿两季节之分，猪笼草的开花时间一般在旱季快结束的时候，种子成熟后恰好到达雨季，而有助于种子萌发。
猪笼草的花序属于无限花序中的总状花序或圆锥花序。由茎的顶部抽出一根约20~40米长的花轴，上面着生许多近乎等长的小花梗，每个小花梗带一至多朵小花。花朵的数量可能从十数朵到上百朵。花开的次序由底部开始，终止于最顶端的花。
这些小花不具有花瓣，那些看似花瓣的结构实际上是花萼;每朵小花含有4片花萼。雄花含有一根雄蕊，其花药上覆盖着一层黄色的花粉;雌花则含有一根雌蕊，雌蕊的柱头是绿色的，并带有黏性，用以黏住花粉。猪笼草通常藉由风来传送花粉，但其小花的花萼也会分泌花蜜，吸引昆虫前来帮助其授粉。当雌花授粉后，其子房便开始膨大，转成褐色;当果实成熟后，会裂开，释出数百粒微细的种子。猪笼草的花并没有什么观赏价值，花朵小且平淡，只有少数品种的花较为鲜艳。此外，猪笼草的花晚上会散发出不太好闻的味道，白天则略有香味。
种子
猪笼草的果为果为蒴果。其中的种子很小且细长，呈梭状至丝线状。长度约1cm，宽度约1mm，木质。中间有微小隆起的胚。猪笼草的种子很轻，易被风带走，所以猪笼草的种子靠风传播的。且其种子无营养丰富的肉质，对动物无吸引力。猪笼草种子的存活时间也不长，一两个月后其发芽率会大幅度降低。所以一般不储存猪笼草的种子。
生长环境
大多数猪笼草生活的环境其湿度和温度都较高，并具有明亮的散射光。一般为森林或灌木林的边缘或空地上。少数物种，如苹果猪笼草(N.
ampullaria)，其较喜生长于茂密阴暗的森林中。大部分物种适应了生长于类似草原物种的草类种群中。猪笼草生长在偏酸性且低营养的土壤中，通常为泥炭、白沙、砂岩或火山土壤。但也有例外，如马来王猪笼草(N.
rajah)能在金属元素含量较高的土壤中健康成长，白环猪笼草(N.
albomarginata)可以在沙滩的高潮线附近生长。部分猪笼草还会成为岩生植物生长于岩壁上。同时，如无刺猪笼草(N.
inermis)甚至可以不接触土壤，而作为附生植物附生于树木上。
分布范围
猪笼草是存在于旧大陆热带地区的藤本植物。猪笼草原产东南亚的印度尼西亚、马来西亚、菲律宾和中国、澳大利亚等热带地区;东至新喀里多尼亚——维耶亚猪笼草(N.
vieillardii)，西至马达加斯加——马达加斯加猪笼草(N.madagascariensis)与马索亚拉半岛猪笼草(N.
masoalensis)和塞舌尔——伯威尔猪笼草(N.pervillei)，南至澳大利亚北部——罗恩猪笼草(N.rowanae)和坚韧猪笼草(N.
tenax)，北至中国南部——奇异猪笼草(N.mirabilis)、印度——印度猪笼草(N.khasiana)和斯里兰卡——滴液猪笼草(N.
distillatoria)。在马来群岛的婆罗洲和苏门答腊岛上存在着大量形态多样性极高的猪笼草，尤其是在婆罗洲的山地雨林中。但大多数猪笼草都为当地的特有种，甚至只出现于几个山区中。由于它们分布范围的狭窄和当地交通的不便，导致部分猪笼草很难再次于野外观察到。例如迪安猪笼草(N.
deaniana)再次在野外发现时已距离首次发现100年了。大约有10种猪笼草的原生地仅局限于一些孤岛或小群岛上。但奇异猪笼草(N.
mirabilis)的分布范围却极其的广泛，从印度支那半岛到马来群岛和澳大利亚都有分布。
猪笼草以其原生地海拔的不同。以海拔1200m为标准，分为低地猪笼草和高地猪笼草。低地地区的气候全年常炎热潮湿，因此低地猪笼草对温差没有过多的要求;而高地地区的气候全年则为白天温暖，晚上凉爽，因此它们的健康生长需要一个温差较大的环境。蓝姆猪笼草(N.
lamii)是原生地海拔最高的猪笼草，其生长的地区海拔超过3520m。
植物文化
马达加斯加猪笼草是人类最早发现的猪笼草属物种。它由艾蒂安·德·弗拉古(étiennede
Flacourt)在1658年发现。在他发表的开创性著作《马达加斯加岛的历史(HistoiredelaGrandeIslede
Madagascar)》中对马达加斯加猪笼草进行了描述。他这样写道：
“这种植物高约3英尺，叶片约7英寸长，在叶片的末端有一个类似果实或花朵一样的带盖的花瓶状结构。这些笼子有黄色的也有红色的，黄色的较大型。我所在的这个国家的人们都不会去摘这些笼子。因为他们认为如果有人摘它们，那么那几天就不会下雨了。而我和其他的法国人摘了这些笼子后也应验了他们的说法，果真没有下雨。雨后这些笼子里都会装满雨水。”
生态学
马达加斯加猪笼草生长在马达加斯加岛的东岸，包括北部的马索亚拉半岛。在南部图利亚拉市(Tôlanaro)附近的岛屿上也很常见。马达加斯加猪笼草通常生长在低海拔的沼泽边缘，基质一般为泥炭或砂质土壤。在马达加斯加猪笼草的捕虫笼内至少存在两种猪笼草底内动物。
品种分类
N.madagascariensisvar.macrocarpaScottElliot(1891)
N.madagascariensisvar.cylindricaDub.(1906)
马普鲁山猪笼草是婆罗洲东加里曼丹(EastKalimantan)特有的热带食虫植物。它的分布范围狭小，已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录(2006IUCNRedListofThreatenedSpecies)》中，等级为近危(NearThreatened)。尚未发现马普鲁山猪笼草的自然杂交种或变种。
形态特征
马普鲁山猪笼草茎的直径可达6mm，最大长度未知，呈圆柱形。节间距可长达4cm。叶片革质，呈披针形至线形，可长达26cm，宽至5
cm。叶片末端急尖，基部渐窄，半包住茎。笼蔓最长可达50cm。
马普鲁山猪笼草的下位笼为椭球形。可高达21cm，宽至8.5cm。腹面的笼翼可宽达10mm。唇中等发达，可宽达12mm;边缘类似诺斯猪笼草(N.
northiana)为波浪状。唇内缘有不明显的唇齿。
马普鲁山猪笼草的上位笼通常为圆柱形，偶尔为漏斗状，个头很小。笼翼大大缩小或退化为一对隆起。
马普鲁山猪笼草的花序为总状花序。花梗可长达7cm，花轴长度未知。次级花梗长约8mm。
马普鲁山猪笼草的捕虫笼上具有稀疏的短毛被，植株其余的大部分无毛被。
生长环境
马普鲁山猪笼草只生长于石灰岩基质且植被矮小的低海拔山峰的山脊上，海拔约700~800m。这些地区通常都非常的难以到达。
分布范围
一些采集者这样描述马普鲁山猪笼草的模式产地：“这个物种常生长在伊拉斯·马普鲁山海拔约800m的石灰质地区。”
在采集到马普鲁山猪笼草的模式标本后，其原生地就被破坏了，所以在很长一段时间内都认为马普鲁山猪笼草已经灭绝了。特洛伊·戴维斯(Troy
Davis)、约阿希姆·那兹(JoachimNerz)和安德烈亚斯·维斯图巴(Andreas
Wistuba)的进一步考察，扩展了其已知的分别范围。据此推测，马普鲁山猪笼草被应还存在于东加里曼丹(East
Kalimantan)的三伯良(Sambaliung)山脉。
栽培技术
马普鲁山猪笼草很少被人栽培。有人用其与葫芦猪笼草(N.ventricosa)杂交得到一种人工杂交种，称为Nepenthes‘Mapulucosa’
Hort.Westphalinsched.(2000)，该名称为无记述名(nomennudum)。
植物学史
1957年，茂物林业研究所植物园的负责人科斯特曼博士(A.J.G.H‘Doc’Kostermans)在伊拉斯·马普鲁山(MountIlas
Mapulu)首次采集到了马普鲁山猪笼草。在这一次考察中还采集到了风铃猪笼草(N.campanulata)的模式标本。1990年，J·H·亚当(J.H.
Adam)和C·C·威尔科克(C.C.Wilcock)基于茂物和莱顿的植物标本馆中的标本对其进行了描述。
相关物种
马普鲁山猪笼草与诺斯猪笼草非常相似，一些稳定的差异可将其区分开来。诺斯猪笼草与马普鲁山猪笼草相比，马普鲁山猪笼草的攀援茎更接近线形，且捕虫笼的颜色更深，上位笼的体型更窄。值得注意的是诺斯猪笼草只分布于沙捞越的石龙门(Bau)地区，而马普鲁山猪笼草原生地位于几百公里以外。
保护状况
马普鲁山猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录(2006IUCNRedListofThreatened
Species)》中，等级为近危(NearThreatened)。
基纳巴卢山猪笼草，学名Nepenthes×kinabaluensis，是马来王猪笼草(N.rajah)与长毛猪笼草(N.villosa)的自然杂交种。
形态特征
基纳巴卢山猪笼草呈现父母本的中间型。在唇上有比马来王猪笼草(N.rajah)的更发达的唇肋和唇齿。它的唇和马来王猪笼草(N.
rajah)一样很宽。盖子为圆形或肾形，很扁平。一般来说，基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼要大于长毛猪笼草(N.villosa)，且笼蔓与马来王猪笼草(N.
rajah)一样是从距离叶片末端1~2cm的下表面穿出的。年龄较大的植株的笼蔓几乎是木本的。基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼和叶片边缘都有毛被，这综合了父母本的毛被的特点。下位笼有一对翼，而上位笼通常没有。捕虫笼的颜色从黄色到红色都有。基纳巴卢山猪笼草比它的父母本都更容易长出上位笼。基纳巴卢山猪笼草因其特殊的形态很容易与婆罗洲的其他猪笼草区分开来，但它也曾在《莱茨领你到食虫植物世界(Letts
GuidetoCarnivorousPlantsoftheWorld)》中被错认为是马来王猪笼草(N.rajah)。
生长环境
基纳巴卢山猪笼草通常生长于云雾缭绕的森林(海拔2420~3030m)里的开阔地中。
分布范围
基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼很巨大，但还比不上马来王猪笼草(N.rajah)和阿里猪笼草(N.×
alisaputrana)。基纳巴卢山猪笼草只分布于基纳巴卢山和坦布幼昆山(Tambuyukon)附近，马来王猪笼草(N.
rajah)和长毛猪笼草共同的原生地。具体来说，一处位于帕卡岩洞(PakaCave)附近，另几处位于宾南邦河上游(UpperKolopis
River)西岸的山脊上。唯一一个容易去到的分布点位于基纳巴卢山山顶海拔2900m的树林(由Dacrydiumgibbsiae和Leptospermum
recurvum构成)中。
来源
基纳巴卢山猪笼草首次由莉莲·吉布斯(LilianGibbs)于1910年在婆罗洲基纳巴卢山(Mount
Kinabalu)发现。1914年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰(JohnMuirheadMacfarlane)将其暂时命名为“Nepenthes
sp.”。虽然麦克法兰没有正式命名这个物种，但他的著作中明确的指出了这个物种是长毛猪笼草(N.villosa)与马来王猪笼草(N.
rajah)的自然杂交种。最后由仓田重夫(ShigeoKurata)在《基纳巴卢山的猪笼草(NepenthesofMount
Kinabalu)》中将其命名为基纳巴卢山猪笼草，但是只有一个描述，缺乏相应的模式标本。在1984年和1996年，仓田和J·H·亚当(J.H.
Adam)与C·C·威尔科克(C.C.Wilcock)再次将其发表。
上位猪笼草(Nepenthesdiatas)，是苏门答腊特有的热带食虫植物，存在于海拔2400米至2900米处。其种加词“diatas”来源于印尼文“diatas”，意为“上方、顶部”。
形态特征
直立或攀援草本，高0.5-2米。基生叶密集，近无柄，基部半抱茎;叶片披针形，长约10厘米，边缘具睫毛状齿;卷须短于叶片;瓶状体大小不一，长约2-6厘米，狭卵形或近圆柱形，被疏柔毛和星状毛，具2翅，翅缘睫毛状，瓶盖着生处有距2-8条，瓶盖卵形或近圆形，内面密具近圆形的腺体;茎生叶散生，具柄，叶片长圆形或披针形，长10-25厘米，基部下延，全缘或具睫毛状齿，两面常具紫红色斑点，中脉每侧具纵脉4-8条;卷须约与叶片等长，具瓶状体或否;瓶状体长8-16厘米，被疏毛、分叉毛和星状毛，具纵棱2条，近圆筒形，下部稍扩大，口处收狭或否，口缘宽约0.2-0.4厘米，内壁上半部平滑，下半部密生燕窝状腺体，有距1-2条;瓶盖卵形或长圆形，内面密生近圆形腺体。总状花序长20-50厘米，被长柔毛，与叶对生或顶生;花柄长0.5-1.5厘米;花被片4，红至紫红色，椭圆形或长圆形，背面被柔毛，腹面密被近圆形腺体;雄花：花被片长0.5-0.7厘米，雄蕊柱具花药1轮，稍扭转;雌花：花被片长0.4-0.5厘米;子房椭圆形，具短柄或近无柄，密被淡黄色柔毛或星状毛。蒴果栗色，长0.5-3厘米，果爿4，狭披针形;种子丝状，长约1.2厘米。花期4-11月，果期8-12月。
生长环境
其分布于海拔2400~2900m的地区。
分布范围
上位猪笼草是苏门答腊岛特有的热带食虫植物。
名称来源
其学名来源于印尼语，“diatas”意为“上部，顶部”。1997年，马修·杰布(MatthewJebb)和马丁·奇克(Martin
Cheek)在《艾纳香植物分类学与植物地理学杂志(Blumea)》发表的专著《猪笼草(猪笼草科)的框架性修订》中，对上位猪笼草进行了正式的描述。
但其学名早在1994年之前就开始使用了。尚未有关于上位猪笼草的变种或个体的描述。
分类学
2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草，使用70个形态特征进行了分支系统学分析。上位猪笼草与其他三者被归入“第3分支”。
自然杂交种
以下为已发现的上位猪笼草的自然杂交种。
N.diatas×N.mikei
圆锥猪笼草(学名：Nepenthespaniculata)可能是新几内亚多尔曼·托普山(MountDoormanTop)特有的热带食虫植物。其种加词“paniculata”来源于拉丁语“panicula”，意为“圆锥花序”。其存在于山脊顶部海拔约1460米的苔藓森林中。
形态特征
猪笼草叶的构造复杂，分叶柄，叶身和卷须。卷须尾部扩大并反卷形成瓶状，可捕食昆虫。猪笼草具有总状花序，开绿色或紫色小花，叶顶的瓶状体是捕食昆虫的工具。瓶状体的瓶盖复面能分秘香味，引诱昆虫。瓶口光滑，昆虫会被滑落瓶内，被瓶底分泌的液体淹死，并分解虫体营养物质，逐渐消化吸收。
尚未发现关于圆锥猪笼草的自然杂交种。也未发现任何变种和变型。
1994年，安德烈亚斯·维斯图巴、H·里舍(H.Rischer)、W·鲍姆加特尔(B.Baumgartl)和B·基斯特勒(B.
Kistler)去往多尔曼·托普山顶部寻找圆锥猪笼草，但除了找到蓝姆猪笼草(N.lamii，之后发现实为维耶亚猪笼草(N.
vieillardii))和大猪笼草(N.maxima)外，并没有找到任何其他的猪笼草。
但它们攀爬的并不是当初采集到圆锥猪笼草的那个山坡。由于这座山未受到人类活动的影响，所以圆锥猪笼草很可能仍存在于此。
生长环境
大多数猪笼草生活的环境其湿度和温度都较高，并具有明亮的散射光。一般为森林或灌木林的边缘或空地上。少数物种，如苹果猪笼草(N.
ampullaria)，其较喜生长于茂密阴暗的森林中。大部分物种适应了生长于类似草原物种的草类种群中。猪笼草生长在偏酸性且低营养的土壤中，通常为泥炭、白沙、砂岩或火山土壤。但也有例外，如马来王猪笼草(N.
rajah)能在金属元素含量较高的土壤中健康成长，白环猪笼草(N.
albomarginata)可以在沙滩的高潮线附近生长。部分猪笼草还会成为岩生植物生长于岩壁上。同时，如无刺猪笼草(N.
inermis)甚至可以不接触土壤，而作为附生植物附生于树木上。
分布范围
猪笼草主要分布于东南亚一带，其中以婆罗洲(又称加里曼丹岛)和苏门答腊岛(印尼所属岛屿)最为丰富，各有分布约40种，其次是菲律宾群岛约有30种，马来半岛有10多种，新几内亚岛和苏拉威西岛有约20种，另外非洲的马达加斯加岛东部沿海分布特有种两种(马索亚拉半岛猪笼草和马达加斯加猪笼草)，塞舌尔群岛特有种一种(伯威尔猪笼草)，斯里兰卡特有种一种(滴液猪笼草)、印度东北部特有种一种(印度猪笼草)，新喀里多尼亚岛特有种一种(维耶亚猪笼草)，澳大利亚北部数种(坚韧猪笼草、奇异猪笼草、罗恩猪笼草)。中国南部广东、广西、海南和台湾也分布有一种，为奇异猪笼草(又称野猪笼草
Nepenthesmirabilis)，也是分布最广的猪笼草，从中国南部经东南亚多地至澳大利亚北部都有分布。
《曼塔林加汉山猪笼草Nepenthes mantalingajanensis》由植物大全编辑撰写而成，内容素材主要来源于网络，希望您在种植植物过程中能帮到您！我们把大量的“山影植物的养护”内容汇集于专题再现给您，希望您喜欢！
相关文章
最新更新
