茶树由于长期适应于温暖湿润的环境条件,同时又是常年供人们以采收幼嫩芽为主的叶用作物,因此在生长季节对水分的要求较高,耗水量较大。茶树耗水量随着气候条件、土壤水分状况、茶树品种、生育时期、树龄大小、采摘方法及培育管理水平等不同而不同。据测定,一般高产茶园在生长季节每生产一斤干茶,约需消耗1.5吨水分,亩产300斤干茶的茶园,每年在生长期间需要合理供给每亩茶园土壤水分450吨左右(即675毫米左右水量)。
水分是茶树生物体生长发育不可缺少的生活要素。首先,水是光合作用制造有机物的原料。在茶树体内水分充足的情况下,物质代谢趋向于合成,有利于体内干物质的积累。而在缺水时,光合作用受到抑制,呼吸作用加强,物质代谢趋向分解,以致体内干物质的积累减少。同时茶树体内代谢过程需要以水分为介质,各种生物化学作用必须在溶质状态下才能顺利进行。茶树对所需要养料的吸收和运转,都要以水为溶液媒。因此,只有在适宜的土壤水分状况下,肥料才能分解,一切矿质营养元素才能被茶树根系吸收利用。水分状况不仅可以左右茶树体内新陈代谢的强度,而且也常影响茶叶内化学物质的组成与含量的变化。
在生长季节,茶树体内水分含量一般约占全株重量的60%左右。在旺盛生长期间,幼嫩芽叶的含水率可达80%左右。其中除部分为细胞原生质束缚外,大部分呈自由态充满于细胞壁及细胞间隙之中,使茶树植株挺直,枝叶开张。在土壤水分正常状态下,茶树通过叶片的蒸腾作用,水分沿着土壤根茎叶大气的传导方向散失,同时使茶树吸收的无机物质运送到叶内,并可维持茶树的体温,增强抗御外界不良环境的能力。
土壤水分是茶树生育过程中所需水分的主要来源。茶园土壤水分状况的变化将直接影响茶树生育与茶叶产量品质。
在生长季节,当茶树根系集中的土层含水率达到占田间持水量的90%左右时,茶树生育旺盛:当含水率下降到80%左右时,土壤已经缺水,这时茶树芽叶生长缓慢,叶形变小,节间缩短,大量出现对夹叶,甚至停止生长。如果继续干旱,又遇高温时,茶树植株轻则芽叶初萎,丛面部分成叶枯焦,重则地上部新梢芽叶发生永久萎蔫而逐渐干枯,直到整丛茶树死亡。这是由于在土壤缺水、气温升高的条件下,根系吸收的水分供应不上树冠蒸腾的需水量,使茶树叶温达到40℃以上,细胞原生质发生质变,遭受破坏所致。当茶树处于供水较充足和同处于供水不足条件下进行比较时,水分对提高茶树光合作用效率和对芽叶生长发育的影响非常明显。
在综合运用农业栽培技术措施的前提下,概括茶树不同生育阶段与时期对水分的要求,结合茶园土壤湿度状况,特别是在高温干旱季节,进行铺草保水,合理灌溉,掌握与改善茶树生育过程中的土壤湿度条件,就可使茶树新梢生育旺盛。芽叶萌发生长加快,数量增加、芽叶较重,从而提高了茶叶质量。湖南茶叶研究所在干旱季节内,对茶园里设置铺草、铺草加灌水和灌水和施肥等不同处理进行比较,经三年的研究结果表时,铺草比对照增产1-9%,铺草加灌水比对照增产8.7-23.6%,灌水加施肥比对照增产21.8-35.3%。可见在干旱季节,水是增产茶叶的主导因素,在供水的基础上再配合施肥等其它农业技术措施,则增产效果更加显著。
茶园土壤水分较充足时,不但可显著提高茶叶产量,而且对提高茶叶品质也有积极作用。这时因为在旱热季节由于茶园及时灌溉,提高了土壤湿度,它一方面促进了氮代谢,使茶树新梢生育旺盛,鲜叶正常芽叶比重增加,鲜叶中的生化物质如氨基氮、茶多酚有了增加;另一面,相对地抑制了碳代谢,从而使得精纤维、儿茶素的含量有了减少,这对提高绿茶品质较为有利。
但土壤水分过多,湿度太大,也会破坏土壤表层的团粒结构,使土壤物理性状变劣,从而削弱茶树根系呼吸和吸肥、吸水的能力,使整个植株生长受到抑制,甚至遭受湿害。
花卉的生长需要从土壤中吸收养分,花卉生长的好坏,土壤起着重要的作用。盆栽花齐因盆土容最有限,根系活动受到限侧,更要求营养物质丰富、物理性质良好的土坡,其中应富含腐殖质,松软,通透性好,能长久保持土壤的湿润状态。最好的土质是土城肥沃、疏松、干后不裂、渗透性和排水性能良好、酸度适当。
团粒结构土壤对花卉生长最为有利,它符合上述特点,但它比砂土粘,透气性差,但吸水吸肥力较好,根系细弱的花卉和幼苗不易使用;砂质土集虽然排水性能好,植物根部不会腐烂,但保肥、保墉性不好,土温高,有机质分解迅速,不易积累,适宜萦殖育苗和栽种球根类等耐干早的肉质花卉。在砂质土中掺人城土和腐殖土为最理想的土壤。
一般栽培花卉的用土多为多种原料土的搭配:园土,多为种植过庄稼的土壤,有一定的腐殖质,硫松而肥沃,南方的国土多粘重偏酸,北方的园土偏碱性,不能单独作为盆土,而要与其它原料馄合;河沙,颖粒较粗,呈中性,通气;排水性好,可直接栽培肉质多浆类花卉,但要及时追肥。一多用来作为扦插用土;煤烟灰,与河沙性质多,无河沙时可用此来代替,它分童轻,能使盆土更硫松,富含铁、硫、锌等营养元素,可使鉴粗壮,叶肥厚、花鲜;腐叶土,由阔叶树的落叶堆积而成,但豁充分发醉才可。可用易分解腐烂的阔叶树和豆科植物及羊粪、家禽肥堆积而成腐叶土。具体方法是:先在底层铺上一些团土,然后将碎叶、厩肥、园土分层堆放,逐层压紧踩实,均匀地浇上水或人粪尿,堆到够用为止,然后用稀泥封顶1个月后翻堆,促使腐熟均匀。夏季2~3个月可制成,冬季时间长些。其特点是含腐殖质多,具多孔性和弹性、质地疏松、养分多。腐叶土除人工专门配制外,在自然界的树林里也可以采集到。
土城的酸碱性PH接近7为中性土壤,PH小于7为酸性土城,大于7称为碱性土城。花卉因原产地不同对土壤的酸碱性要求也不同。大多数花卉在酸性或徽酸性土壤中生长很好。南花北栽会因土质碱性过强而使枝叶变黄,称为黄化现象。出现黄化现象可每周浇0.5%的硫酸亚铁一次,以增加土壤的酸度,注意不要溅到叶面上,第二天要把水浇足;也可施用过磷酸钙肥料来提高土城的酸度。
有机质是土壤养分的主要来源,在土集微生物作用下,分解释放出植物生长发育所孺要的曹养元素,有机质含盆高的土城,不仅肥力充分而且土城理化性质好,有利于花卉的生长。
土城中的养料,一般可分为潜在养料和有效养料,二者在土城中能相互转化。其中潜在养料占大部分,但不易被花卉吸收利用,有效养料占较少的部分,不能满足花卉的需求。在栽培花齐中,要因土质而进行施肥。
西番莲
1.生长特性
西番莲生长与温度有关,只要温度适宜就不停地生长。苗期生长较慢,当苗高达50厘米以后生长迅速,分枝性很强,种植一年就形成繁茂的枝叶,总重达10千克以上。据观察,1年生黄果西番莲1年可长2000多个叶节(总长18米),抽57条结果枝,每条枝蔓23天可长出1个叶节。
新梢2月中下旬萌发,从第五节左右开始叶腋间着生花蕾,开花与新梢缓慢生长同步进行,直至采收初期的7月中旬,以后再次旺盛生长,但新梢抽出没有明显季节性。采收后从结果蔓萌发的副梢生长,有时萌发第二、第三次副梢,生长持续至降霜为止,无霜地区则继续生长,准备下一次的开花结果。
2.开花习性
西番莲上一年采果后抽发的秋梢为结果母枝,在结果母枝上萌生的结果枝(蔓)叶腋间开花结果。花着生于从新梢基部算起的第5~24节左右的各节叶腋间,着果最稳定的是第11~20节。因此,成为结果蔓的新梢要长到20节以上。
3月上旬至4月上旬随新梢生长花蕾着生在第24节左右的叶腋上。从现蕾至开花需要18~27天,现蕾时间越迟,花期越短,平均为23天。因此,开花期为3月下旬至5月上旬。如果管理水平较高,枝蔓生长旺盛,12月份再次开花,结第二次果,翌年4月采收。
花在夜间或早晨开始开放,早上7时左右,花呈半开状态。花从开始打开至完全打开仅需3个小时左右。此期间花萼和花瓣迅速打开。花初开不久花柱开始分离,当花瓣展开时,花柱向下弯曲。花柱持续弯曲约到中午,当弯曲停止时,柱头处在花药的同一水平或低于花药的位置。花开时,雄蕊也向下弯曲,在雄蕊上的花药也弯曲,并摇摆使花药裂开(释放出花粉)。此时,柱头和花药几乎要与毛发状的花冠丝接触。花开的当天下午1时之前花已完全展开,花柱带着柱头弯曲到花药水平位置,而花药释放花粉,花粉由蜜蜂迅速传播。下午4时时,花仍保持开放状态,花柱和花药仍保持弯曲状态,而花粉已散发完或失效。花闭合前,花柱又恢复到直立状态。当天开的花,若未有受精,则傍晚时分凋谢,已受精的,24小时后子房膨大率可达150%。
3.果实的发育及特征
开花后20天内果实迅速膨大,几乎达到熟果大小。果重也在初期30天内达到一定重量,以后增重慢。在开花后30~40天内果汁急增,以后减缓。50天左右有臭青味,70天左右开始具香味。果汁中的酸在开花后3040天内增加,50天左右减少,第70天酸达2.7%左右。从开花后30天内糖急增,70天左右达最高峰。成熟的西番莲果汁橙黄色,糖多、含酸、芳香浓郁。
一、仙客来盆花的生长发育规律
据试验,在栽培条件完全相同的情况下,不同叶龄时期施肥对仙客来叶片数、花蕾数及冠径的作用便不同。仙客来一个生命周期的生长发育可分为三个阶段,即出苗至10叶为营养生长阶段,10叶至开花前为营养与生殖生长并进阶段,开花后为生殖生长阶段。在这三个阶段中,又有四个营养临界期,即出苗至4叶(决定叶片数多少的关键期)为叶芽分化期;10叶至14叶(决定花蕾多少的关键期)为花芽分化期;15叶至19叶(决定叶冠大小的关键期)为冠径丰满期;开花前(决定花芽是否形成花蕾的关键期)为花蕾形成期
通过揭示仙客来生长发育规律,划分出三个生长发育阶段的营养特点,及时补充所需营养(特别是四个营养临界期),就能使仙客来生长良好。
二、仙客来盆花各生长发育阶段的施肥管理
1、营养生长阶段: 此阶段仙客来叶片少,根系少而短,吸收能力弱,施肥目的是为了增加叶片数和增大球茎。营养液中N、P2O5、K2O的配比为1:0.2:1.8,施肥浓度为0.1%,每15~20天1次。此阶段的营养临界期为叶芽分化期。
2、营养与生殖生长并进阶段:此阶段仙客来叶片数显著增多,球茎迅速膨大,根系生长快,施肥目的是为增加花芽分化数量和叶面积。营养液中N、P2O5k2O的配比为1:0.4:2,施肥浓度为0.1~0.2%,每10~15天1次。此阶段的营养临界期为花芽分化期和冠径丰满期。
3、生殖生长阶段此阶段仙客来叶冠已形成,球茎已膨大,施肥目的是为了增加花苗数和使花色纯正。营养液中N、P2O5、K2O的配比为1:0.6:2.1,施肥浓度为0.2%,每15~20天1次。此阶段的营养临界期为花蕾形成期。
三、 施肥过程中应注意的几个问题
1、仙客来各生长发育阶段均要注意补充微量元素,尤其是硼、铁、锰、锌、铜、铝等,浓度以5~2Oppm为宜。
2、施肥间隔期的长短要灵活掌握,夏季高温期可停肥1个月,若发现某种营养元素缺乏时要及时补充。
3、追肥时营养液的pH值调整为6~6.8,水温尽量与仙客来生长温度相适应,注意避光。
4、追肥时尽量不要与杀虫剂、杀菌剂等农药混合使用,以免相互影响。
5、仙客来上盆时可施些基肥,主要以缓效性肥料和菌肥为主。
6、仙客来生长后期叶面积较大时可喷些叶面肥。如为增加叶面积,可喷0.1%尿素;如想增加花蕾数,可喷0.1%磷酸二氢钾等。
呼和浩特市位于西北地区的北部,冬季寒冷,春季风大,大气干旱,降水量小(400mm左右),因此,城市绿化树种少,种类单一。为了丰富城市的绿化树种,自20世纪50年代开始了园林树木的引种,臭椿等许多树种被引入呼市市区作为绿化树种使用。
臭椿为落叶乔木,奇数羽状复叶,花杂性异株(即臭椿这一树种既有单性花,也有两性花,并且它们异株,其中只有两性花和雌单性花可以结果),成顶生圆锥花序,翅果长3~5cm,熟时淡褐黄色或淡红褐色。臭椿原产我国北部和中部,现在分布很广,
1呼和浩特市环境概述
呼和浩特市位于大青山前土默特川平原,地形为北高南低,东高西低。呼和浩特市气候属于西北大陆性气候,一日之中昼夜温差大,年平均气温为6℃,一月平均气温为-13.2℃,七月平均气温为21.9℃。冬春季节常刮西北风,常伴有沙尘暴天气,呼市市区的年平均降水量为400mm左右。土壤种类为冲积土。
2研究方法与内容
根据热岛效应强度、建筑方位、生长状况的不同分段选择有代表性的观测点,共选择观测点10个。在每段的观测点上选择生长正常的3~5株臭椿进行观测。在观测过程中对物候的变化以点观测为主,点面观测相结合。观测结果随时记录。观测的时间从4月10日开始到6月22日结束,平均每周两次。
观测的内容包括叶芽开放期、展叶初期、展叶盛期(叶幕形成期)、花蕾出现期、开花始期、开花盛期、开花末期、幼果出现期、最佳观果期、新稍生长期等。
臭椿的适应性及栽培技术采用实地调查法。主要对新建东街和大学东路两条街道上的臭椿进行实地全面调查。具体方法是:根据距离市中心的远近来确定热岛效应的强度;通过挖土壤剖面的方法来确定土壤的种类(分为自然土和建筑垃圾土);栽植年限根据层性来确定;胸径使用钢卷尺来测定;高生长量使用标尺来测定;直径生长量使用生长锥测定;越冬保存率根据越冬死亡株数和成活株数计算,各树龄的保存率是根据各树龄的保存株数与栽植总株数计算的,实地调查采用画正字的方法统计。
3研究结果与分析
3.1臭椿的生长发育规律
3.1.1臭椿的基本生长发育规律
3.1.1.1枝芽特性臭椿的芽序为2/5式,相邻芽在茎周相距144处着生。臭椿的枝芽上顶端处着生花芽,枝条上部的芽比较饱满。臭椿的萌芽力弱,每年在枝条的上端有2~3个芽萌动,萌芽率为15%~30%,这些芽成枝力却较强。
3.1.1.2枝茎特性臭椿枝条的生长类型属于直立生长型,枝的顶芽经过一定时间的生长后,先端分化成为花芽,故分枝方式为合轴分枝。
3.1.1.3枝的生长臭椿在呼市市区萌动晚,一般在4月20日之后萌动,比杨柳晚大约14d,与国槐基本相同。芽萌动后很快进入枝条加长速生期,到5月20日左右顶端开始分化花芽,加长生长结束。所以臭椿属前期生长型,高生长集中在春季,新稍加长生长期为20~25d。枝的加长生长量一般为1.0~1.3m。之后进入加粗生长,直径年生长量一般为1.0~1.5cm。由此看出臭椿在呼市市区在适宜的立地条件下仍然能够保持其速生的特性。
3.1.1.4叶幕的形成臭椿叶芽的萌发开始于4月20日左右,进入展叶盛期。形成叶幕是在5月20日左右,历时一个月,形成时间较长。臭椿的叶片是羽状复叶,并且叶片长,约为10~15cm,具有一定的观赏价值。
3.1.1.5臭椿的气味臭椿的叶片会发出刺激性气味,尤其在叶幕形成后,臭味更浓。
3.1.1.6花芽分化及开花臭椿花淡黄色,花虽小但圆锥花絮比较大,具有一定的观赏价值。其花芽分化属于当年分化型。臭椿在栽植的第一年不开花,第二年有零星的开花(3.4%左右),第三年开花率达到56%左右,第四年开始大量开花(80%左右),形成美丽的景观。
3.1.1.7结果臭椿的花杂性异株,只有两性花和雌单性花才可以结果。据调查,新建东街一条街道上的臭椿开花总数为243株,其中结果的有148株,结果率为60.9%。
3.1.2热岛效应及建筑方位对臭椿物候的影响
城市热岛效应对引进树木的生长是有利的,并且对物候也有一定的影响。观察发现,在新建东街同一条街道上由于热岛效应强度不同而导致臭椿的物候期也有一定的差异。以北影路与新建东街的交叉路口为界,向东段的热岛效应强度为弱,向西段的热岛效应强度为强。由东向西,由于热岛效应强度逐渐增强,气温逐渐增高,所以臭椿的物候期也提前了5~6d左右(见表1)。
3.2臭椿在呼市市区的适应程度
臭椿最初引入到呼市时是种植在树木园里的,经过引种驯化后可以在呼市市区正常开花结果。2003年臭椿首次被用为行道树使用。通过观察和调查发现臭椿在呼市市区每年越冬都有死亡,每年都需要补植。另外由于小气候条件,土壤条件差异的影响,臭椿在各段的生长势不同,导致街道上的绿化效果参差不齐
-)根系的生长
根系是树木的重要器官,它除了把植株固定在土壤之内,吸收水分、矿质养分和少量的有机物质以及贮藏一部分养分外,还能将无机养分合成有机物质或合成某些特殊物质。树木根系没有自然休眠期,只要条件合适,就可全年生长或随时由停顿状态迅速过渡到生长状态;其生长势的强弱和生长量的大小,随土壤的温度、水分、通气与树体内营养状况及其他器官的生长状况而异。
在适宜的土壤条件下,树木的多数根集中分布在地下深4080(^1范围内,具吸收功能的根则分布在深20011左右的土层中;至于根系的水平分布范围,多数与树木的冠幅大小相一致。所以,应在树冠外围于地面的水平投影处附近挖掘施肥沟,有利于养分的充分吸收。此外,由于树根有明显的趋肥、趋水特性,在栽培管理上应提倡深耕改土,施肥要达到一定深度,诱导根系向下生长,防止根系上翻,以提高树木的适应性。
根系的年生长动态根系的伸长生长在一年中是有周期性的。根的生长周期与地上部密切相关,往往是交错进行的。一般根系生长要求的温度在8381,最适土温为2028。0,比萌芽适温要低,因此春季根系开始生长比地上部早。在春季根开始生长后,即出现第一个生长高峰,这次生长程度、发根数量与树体贮藏营养水平有关。然后是地上部开始迅速生长,而根系生长相对趋于缓慢。当地上部生长趋于停止时,根系生长出现一个大高峰,其强度大,发根多。落叶前根系生长还可能有一个小高峰。在一年中,树根生长出现高峰的次数和强度与树种、年龄等有关。据报道,生于美国乔治亚州的美国山核桃,根生长高峰一年内可多达48次。
根的生命周期从生命活动的总趋势来看,树木根系的寿命应与该树种的寿命长短相一致,但根的寿命受环境条件的影响很大,并与根的种类及功能密切相关。不同类别树木以一定的发根方式(侧生式或二叉式)进行生长。幼树期根系生长很快,一般都超过地上部分的生长速度。树木幼年期根系领先生长的年限因树种而异。随着树龄增加,根系生长速度趋于缓慢,并逐年与地上部分的生长保持着一定的比例关系。在整个生命过程中,根系始终发生局部的自疏与更新。当树木衰老,地上部濒于死亡时,根系仍能保持一段时期的寿命。
《茶树的生长和发育》由植物养护编辑撰写而成,内容素材主要来源于网络,希望您在植物养护过程中能帮到您!我们把大量的“植物生长的知识”内容汇集于专题再现给您,希望您喜欢!
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